Мультимаст DC шприц туба Bimeda Ірландія

Інструкція із застосування Мультимаст DC шприц туба Bimeda Ірландія

Торгове найменування:

Мультимаст DC (Multimast DC).

Міжнародне непатентоване найменування:

Бензильпеніцилін пенала гідройод неоміцин.

Лікарська форма:

однорідна олійна суспензія для інтрацистернального введення від білого до жовтувато-білого кольору.

Склад:

В одному шприці-дозаторі препарату міститься як активні речовини:

• прокаїну бензильпініцилін — 400 мг,
• пінетамату гідройодид — 100 мг,
• неомицина сульфат — 100 мг,
• як допоміжні речовини:
  • алюмінію стеарат — 15,7 мг,
  • рідкий парафін — до 4,5 г.

Фасування:

Лікарський засіб випускають розфасованим по 4,5 г у стерильні пластикові шприци-дозатори, укупорені пластиковими ковпачками.

Фармакологічні властивості:

Належить до комбінованих антибактеріальних лікарських препаратів.

Комбінація активних речовин, що входить до складу препарату, має широкий спектр антибактеріальної дії проти мікроорганізмів, що найчастіше виділяються під час мастититила корів, зокрема:

• Arcanobасtег pyogenes,
• Соrynеbastгium pyogenes,
• Escheгichia coli. Staphylococcus spp.,
• Streptococcus spp.

Механізм бактерицидної дії пеніцилінів ґрунтується на інгібіленуванні ферментів транспептидози та карбоксипептидози, що призводить до порушення зв'язків між молекулами пептидоглікану та руйнування бактеріальної клітини.

Пінетамату гідройодид є пролекарством (естер бензилпеніциліну), яке гідролізується з вивільненням вільного пеніциліну, що має однаковий механізм дії з бензильпініциліном.

Прокаїна бензилпеніцилін переважно активний проти Areanobacter pyogenes, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Механізм дії неоміцину сульфату ґрунтується на заглушенні синтезу білків мікробною клітинкою (зв'язуванню з 30S суб'єдинкою рибосом) і блокаду синтезу РНК, унаслідок чого проявляється бактерицидний ефект. Порушує утворення комплексу транспортної та матричної РНК та зупиняє синтез білків (бактеріостатичний ефект). За вищих концентрацій ушкоджує клітинну стінку мікробної клітини (бактерицидний ефект).

Неомицина сульфат переважно активний проти Escherichia coli.

Активні речовини препарату: прокаїну бензильпініцилін, пінетамату трийдид неоміцин проникають у паренхіму вимін, чинячи дію проти чутливих штамів упродовж 4-5 тижнів.

Виводиться з організму переважно з молоком і сечею.

Показання до застосування:

Призначений для лікування та профілактики маститу в корів у сухостійкий період.

Спосіб застосування та дози:

Лікарський препарат вводять із профілактичною метою в здорові, а з лікувальною метою в уражені чверті виміни інтрацистернально, одноразово, у дозі 1 шприц-дозатор на одну чверть виміни безпосередньо після останнього доведення перед початком сухостійкого періоду, але не пізніше, ніж за 50 днів до передбачуваного набрякла.

Перед застосуванням лікарського препарату молоко (секрет) з четвертої вимінювальні та утилізують, сосок дезінфікують, потім знімають ковпачок із наконечника шприца-дозатора та вводять його в сосковий канал, повільно вичавлюючи вміст шприца-дозатора в частку виміни, після цього наконечник витягають, перетискають верхівку соска на 1-2 хвилини та масажують частку виміни знизу вгору.

Після введення препарату соски дезінфікують.

Побічні дії:

Під час застосування відповідно до справжньої інструкції побічних явищ і ускладнень зазвичай не спостерігається.

Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування та зміни не встановлено. У разі алергічних реакцій використання припиняють і проводять симптоматичну терапію.

Протипоказання:

Протипоказанням для застосування є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів. Не можна використовувати в період лактації та впродовж 50 днів перед набряклом.

Особливі вказівки:

Препарат призначений для одноразового застосування.

Період очікування:

Молоко від тварин можна використовувати в їжу людям не раніше, ніж через 50 днів після останнього застосування препарату та не раніше, ніж за 96 годин після набрякла. Молоко, отримане від корів раніше зазначеного терміну, з оброблених четвертею виміни виливають у окремий посуд, знезаражує й утилізують, зі здорових четвертей — використовують у корм тваринам після термічної обробки.

Забій тварин на м'ясо можна не раніше, ніж через 28 діб після останнього застосування лікарського препарату. У разі вимушеного забою раніше встановленого терміну м'ясо може бути використане для годування щільноїдних тварин.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Не варто застосовувати з іншими препаратами для інтрацистернального введення.

Передозування:

Симптоми передозування під час застосування препарату не встановлені.

Заходи безпеки:

Під час роботи з препаратом треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими препаратами.

У разі випадкового контакту лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками ока, негайно промити їх великою кількістю води.

Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату треба уникати прямого контакту. У разі алергічних реакцій або випадкового потрапляння препарату в організм людини треба негайно звернутися до медичного закладу (з собою мати інструкцію із застосування препарату та етикетку).

Забороняється використання порожніх шприців-дозаторів із-під препарату для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.

Умови зберігання:

Зберігають у закритому пакованні виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, недоступному для дітей, захищеному від світла місці, за температури від 2 °C до 25 °C.

Срок годности:

лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання в закритому пакованні — 2 роки від дня виробництва.

Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.

Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.