BrameСтол No 30 таблетки Бриз-фарму

Інструкція із застосування Броспосептол No 30 таблетки Braфарма

Склад:

1 г препарату (1 таблетка) містить:

• сульфатіазол натрію — 80 мг
• сульфагуанідин — 70 мг
• триметоприма лактат — 38 мг
• тилозину тартрат — 25 мг

Опис:

Таблетки світло-жовтого кольору, циліндричної форми, плоскі.

Фармакологічні властивості:

Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії.

Сульфатіазол і сульфагуанідин — протимікробні бактеріостатичні засоби з групи сульфаніламідів. Сульфатіазол має короткочасну дію, сульфагуанідин — дію середньої тривалості.

Обидва сульфаніламіди схожі за спектром властивостей і активні проти грампозитивних мікроорганізмів — Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамотрикальних — E. coli, Shigella spp., Klebsiella sp. Vibrio cholerae, Chlamydia spp., Yersinia pestis, простейших вида Toxoplasma gondii, кокцидий Eimeria stiedae.

Механізми протимікробної дії сульфатіазолу та сульфагуанідину також схожі та зумовлені антагонізмом із параамінобензойною кислотою (ПАБК) і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтези. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів, пригнічує ріст кишкової палички, знижує синтез тіаміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти в кишківнику.

Триметоприйм — хіміотерапевтичний засіб, який за хімічною будовою є похідною диамінопіримідину. Діє бактеріостатично проти грампозитивних мікроорганізмів — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамотрикальних мікроорганізмів — E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Prous spp. Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін. Механізм дії пов'язаний із пригніченням ферменту дигідрофолатредуктази в процесі синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Це призводить до браку фолатів, основного кофактора синтезу нуклеїнових кислот. Унаслідок продукування нуклеїнових кислот і білка бактерій порушується. Дигідрофолатредуктаза бактерій приблизно в 50000-60000 разів міцніше зв'язується триметопримом, ніж відповідним ферментом ссавців. Ефект проявляється на етапі синтезу фолату, який настає після того, як сульфаніламіди починають діяти. Одночасне застосування із сульфаніламідами посилює гальмування вироблення тетрагідрофолієвої кислоти.

Тілозина тартрат — антибіотик із групи макролідів. Ефективний проти грампозитивних мікроорганізмів — Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, деяких грамометртельних мікроорганізмів — Pasteurella spp., Vibrio spp., Leospi spp. Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp., риккетсий Rickettsia spp., спирохет Spirochaetales, микоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тілозин діє бактеріостатично, гальмуючи синтез білка, завдяки незворотному з'єднанню з 50S суб'єдиницею бактеріальних рибосом. Зупиняє ріст і розмноження мікробної клітини, гальмує синтез РНК у рибосах бактеріальних клітин на будь-якій стадії рибосомального циклу.

Сульфатіазол добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту та діє системно. Сульфагуанідин майже не всмоктується, через що спостерігається висока концентрація в кишківнику та досягається максимальний ефект під час лікування захворювань ШКТ. Сульфаніламіди добре проникають у тканини та рідини організму, включно з плевральним випотом, перитонеальною та синовіальною рідиною, ексудатом середнього вуха, камерною вологою, тканиною урогенітального тракту, проходять через плаценту та потрапляють у молоко. Метаболізуються в печінці, переважно способом ацетилювання з утворенням мікробіологічно неактивних, але токсичних метаболітів. Екскретуються нирками приблизно наполовину в незмінному вигляді (у разі лужної реакції сечі виведення посилюється), невелика кількість виводиться з жовчкою. У разі ниркової недостатності можлива кумуляція сульфаніламінів і їхніх метаболітів в організмі, що викликає токсичний ефект.

Під час перорального застосування тилозин швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту та через годину спостерігається достатній бактеріостатичний рівень у крові та тканинах. Терапевтичні концентрації препарату зберігаються в сироватці крові 6-8 годин. Метаболізується переважно в печінці та виводиться в незмінному вигляді переважно з сечею і частково з калом, у птахів-несушок — з яйцями, у тварин-лактувальних — з молоком.

Абсорбція триметоприпа з ШКТ відбувається швидко та майже повністю (90-100%), зв'язування з білками плазми — до 70%. Висока концентрація триметоприпа спостерігається в секреті бронхіальних залоз, передміхурової залози та жовчі. Він долає плацентарний бар'єр і проникає в молоко. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. Нирками виводиться 50-60% впродовж 24 годин переважно через клубочкову фільтрацію та канальцеву секрецію, причому 80-90% — у незмінному вигляді, інше — у формі неактивних метаболітів, невелику кількість (4%) — з жовчкою.

Показання:

Лікування тварин і свійської птиці у разі захворювань шлунково-кишкового тракту, органів дихання й сечостатевої системи, які викликані мікроорганізмами, чутливими до активних речовин препарату:

• телята віком до 3 місяців — гастроентерит, сальмонелезо, пастелез, вібріоз;
• свині — ензоотична пневмонія, артрит, дизентерія, гонова хвороба, рома, сальмонелезо, пастерелез;
• ягнята віком до 3 місяців — септицемія, еймеріоз;
• домашня птиця (кури-бройлери, індички, качки, гусі) — тиф, холера, сальмонелез, мікодолазмоз, риніт.

Протипоказання:

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до активних речовин препарату, порушеннями функції печінки та нирок, лактувальним і вагітним самкам.

Не застосовувати жуйним тваринам із функціонально розвиненими передплічками, курам-несушкам, яйця яких вживають у їжу люди.

Не використовувати одночасно з пеніцилінами, цефалосхосинами, лінкоміцоном, параамінобензойною кислотою та її сполуками.

Спосіб застосування та дози:

Таблетки застосовують перорально із сухим або вологим кормом, попередньо їх подрібнюючи. Добова доза для всіх видів тварин становить 1,5-2 г або 1,5-2 таблетки (еквівалент 111-148 мг сульфатіазолу, 105-140 мг сульфагуанідину, 44-58 мг триметоприму, 32-43 мг тилозину) на 10 кг маси тіла, її дають у два приймання, курс — 4-5 днів. Залежно від клінічних симптомів захворювання первинна доза може бути збільшена на 30-100%, а курс лікування продовжений на 1-2 дні.

Застереження:

У разі тривалого використання препарату можливе виникнення алергічних реакцій (шкіряний висип, кропивниця, свербіж), гепатиту, кристалоурії, патологій крові (лейкопіння, агранулоцитоз, тромбоцитопнію).

У жуйних тварин препарат може викликати пригнічення росту та розмноження симбіотичної мікрофлори рубця, яка бере участь у синтезі вітамінів. Тому доцільно одночасно застосовувати вітаміни групи B, не обмежувати тварин у воді та годувати кормами, багатими білками та вітамінами.

Деякі препарати, наприклад, саліцилати та фенілбутизазон, можуть перешкоджати зв'язуванню сульфаніламідів із білками плазми крові та в такий спосіб підвищувати токсичність сульфаніламідів. Вироблені параамінобензойної кислоти, наприклад, новокаїн, тетракаїн і прокаїнаміда гідрохлорид, знижують антимікробну активність сульфаліламінів.

Не застосовувати з антибіотиками, які є антагоністами складників препарату (левоміцетин, мономіцин, цепорин, рисоміцин, канаміцин).

Після останнього застосування препарату забій тварин і птиці на м'ясо дозволено через 8 діб. М'ясо, отримане раніше зазначеного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від аключення ветеринарного лікаря.

Умови зберігання:

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °C.

Срок годности:

2 роки.