Розчин для ін'єкцій Пенбекс комплексний антибактеріальний препарат 100 мл Livisto

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКА Пенбекс — комплексний антибактеріальний препарат, в 1 мл якого міститься 200000 МО пініциліну прокаїну G, 250 мг дигідрострептоміцину сульфату, 0,5 мг бетаметазону, 8 мг хлорфеніраміну малина, 15 мг прокаину гідрохлориду та наповнювач. Являє собою стерильну маслянисту суспензію для ін'єкцій білого кольору. Під час зберігання допускається утворення осаду. Розфасовують по 100 мл у флакони з темного скла, які упаковують у картонні коробки. ФАРМАКОЛОГІЧНІ СВІЙСТВА Антибіотики пеніциліну прокаїн і дигідрострептоміцину сульфат, що входять до складу препарату, виявляють синергізм дії, у такий спосіб посилюється дія антибіотиків і розширюється спектр антимікробної активності препарату. Пеніцилін прокаїн G належить до групи природних пеніцилінів, активний щодо грампозитивних і грампозиційних мікроорганізмів, більшості анаеробних бактерій і спірохів, включно зі Staphylococcus spp., Streptoccus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella multocida, Leptospira штаммов Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae и др. Механізм дії пеніциліну прокаїну G полягає в блокуванні синтезу пептидглікану (основного компонента клітинної оболонки бактерій), що призводить до загибелі мікроорганізму. Дигідрострептоміцину сульфат — антибіотик із групи аміноглікозидів, має виражену бактерицидну дію на грамотразні мікроорганізми, зокрема Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Антибактеріальний ефект дигідрострептоміцину сульфату ґрунтується на порушенні синтезу білка рибосоми мікробної клітини. Після одноразового внутрішньом'язового введення препарату пеніциліну прокаїн і дигідрострептоміцину сульфат всмоктуються в кров і проникають у уражені тканини тварини, досягаючи максимальних концентрацій у крові впродовж години та зберігаються в терапевтичних концентраціях до 24 годин. Виводяться антибіотики з організму переважно з сечею та жовчкою, у тварин, що лактують, частково з молоком. Бетаметазон інгібує активність фосфоліпази, а також сприяє заглушенню запалення в місці ураження. Хлорогеніраміну малаат слугує антигістамінним засобом, а також збільшує захисні функції організму у разі захворювань респіраторного тракту. Пенбекс за ступенем впливу на організм теплокровних тварин належить до помірно небезпечних речовин. ПОКАЗАННЯ Призначають крупній і дрібній рогатій скоті, коням, свиням, собакам і кішкам для лікування гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої системи, опорно-рухового апарату, колібактеріозу, сальмонелезу, пастерелезу, гастроентероколіту, маститу, операційних, ранецевих, післяпологових та інших первинних та вторинних інфекцій бактеріальної етіології, збудники яких чутливі до пеніциліну та стриптоміцину. ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ Пенбекс вводять тваринам глибоко внутрішньом'ячно один раз на добу в таких дозах: дорослому великому рогатому скоті та коням із розрахунку 1 мл на 20 кг ваги тварини, у разі важкої течії захворювання, а також телятам і жеребям вагою до 60 кг з розрахунку 1 мл препарату на 10 кг маси тварини. Дрібному рогатому скоту, свиням, собакам і кішкам пінбекс застосовують із розрахунку 1 мл препарату на 10 кг ваги тварини. Курс лікування становить 3-5 днів. Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце не має перевищувати для великої рогатої худоби та коней — 20 мл, ПАР — 10 мл, телят і овець — 5 мл, поросять — 2,5 мл. Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. Якщо впродовж 2-3 днів не відбудеться помітного клінічного поліпшення, рекомендується повторно провести перевірку на чутливість мікроорганізмів до пеніциліну та дигідрострептоміцину. ПОБУДОВІ ДІЇ У деяких тварин у місці введення препарату можлива поява місцевої реакції як свербіння, еритеми, набряки, які проходять мимовільно після припинення застосування препарату. ПРОТИВОПОКАЗАННЯ Підвищена чутливість до антибіотиків пеніцилінового ряду й аміноглікозидних антибіотиків. Нижня та серцево-судинна недостатність. Не допускається одночасне або послідовне застосування пінебексу з іншими ототоксими та нефротоксичними препаратами (неоміцин, канаміцин, гентаміцин) унаслідок можливого посилення ото- і нефротоксічної дії. Препарат не рекомендується вводити самицям в останню третину вагітності. ОСОБЛИВОСТІ ДОКАЗАННЯ Забій тварин на м'ясо, яким застосовували пеньбекс, дозволено через 30 діб після останнього введення препарату. У разі вимушеного забою тварин раніше встановленого терміну м'ясо використовують для годування пушних звірів або для виробництва м'ясо-костного борошна. Молоко забороняється використовувати для харчових цілей у період лікування та впродовж 3 діб після припинення застосування препарату. Таке молоко може бути використане для годування тварин після термічної обробки. УСЛОВЕ ЗБЕРІГАННЯ У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці за температури від 5 до 25 oС. Термін придатності — 3 роки.