Ветадек 50 мл ПЗВП

Інструкція із застосування Ветадек 50 мл ПЗВП

Опис:

розчин для ін'єкцій

Склад:

1 мл препарату містить

• активна речовина: дексаметазон натрію фосфат — 2,64 мг (еквівалентно 2 мг дексаметазону).
• Допоміжні речовини: гліцерин, пропіленгліколь, трилон Б, метилпарабен, пропілапабен, натрію дигідрофосфат, динатрій фосфат.

Фармакологічні властивості:

Ветадек — глюкокортикостероїдний препарат, який має протизапальну, протиалергічну, десенсибілізувальну, протишокову, імунодепресивну та антипроліферативну дії. Дексаметазон зменшує або запобігає відгуку тканин на запальний процес через зниження розвитку ознак запалення без впливу на його причину.

Дексаметазон впливає на всі стадії запального процесу. Зменшує проникність кровоносних судин, зумовлену вивільненням гістаміну, гальмує вивільнення кінінів і утворення антитіл. Дексаметазон також пригнічує фагоцитоз і вивільнення хімічних помічників запалення. Дексаметазон зменшує концентрацію тимузаних лімфоцитів (Т-лімфоцитів), моноцитів і еозинофільних лейкоцитів.

Він також зменшує зв'язування імуноглобуліну з рецепторами поверхневих тканин і інгібує синтез і вивільнення інтерлейкінів через зменшення зародків Т-лімфоцитів і зниження поширення первинного імунного відгуку. Обмежує міграцію лейкоцитів у вогнищі запалення, порушує утворення інтерлейкіну-1, сприяє стабілізації лізосомальних мембран і в такий спосіб знижує концентрацію протеолітичних ферментів у вогнищі запалення. Пригнічує активність фосфоліпази А2, що призводить до пригнічення синтезу простагландінів і лейкотрієнів.

Пригнічує вивільнення ЦОГ (головним способом ЦОГ-2), що також сприяє зменшенню продукції простагландинів. Зменшує кількість циркулювальних лімфоцитів (Т- і В-клітин), моноцитів, еозинофілів і базофілів унаслідок їхнього переміщення з судин у лімфоїдну тканину, пригнічує утворення антитіл. Дексаметазон стимулює білковий катаболізм і індукує ензими, відповідальні за метаболізм амінокислот. Він зменшує синтез і збільшує розпад білків у лімфоїдній тканині, сполучній тканині, м'язах і шкірі.

Тривале застосування може призвести до атрофії цих тканин. Дексаметазон збільшує засвоєння глюкози за допомогою індукції печінкових ферментів, які беруть участь у глюконеогенезі, стимулює білковий катаболізм, який збільшує концентрацію амінокислот, необхідних для глюконеогенезу в печінці) і знижує периферичну утилізацію глюкози. Ці дії призводять до збільшення накопичення глікогену в печінці, збільшення концентрації глюкози в крові та інсулінової стійкості. Дексаметазон збільшує ліполіз і метаболізує жирні кислоти з жирових тканин, приводячи до збільшення концентрації жирних кислот у плазмі.

У разі тривалого застосування може статися аномальне перерозподіл жиру. Дексаметазон зменшує костеутворення й підсилює кісткову резорбцію. Він зменшує концентрацію кальцію в плазмі, приводячи до вторинного гіперпаратерозу та подальшого стимулювання остеокластів, і прямого інгібування остеобластів. Дексаметазон пригнічує вивільнення з гіпофізу кортикотропіну та β-ліпопротеїну, але не зменшує рівень циркулювального β-ендорфіну, пригнічує продукцію тиреотропного та фолікуластимулювального гормонів. Внаслідок катаболічної дії у разі тривалого застосування можливе пригнічення росту в молодняка.

Дексаметазон добре абсорбується після внутрішньосуглобової та локальної (у вогнище запального процесу) ін'єкції. Обсяг розподілу речовини в тварин різних статевозросних груп однаковий. Дексаметазон метаболізується в печінці. Період напіввиведення становить приблизно 200 хв. Дія препарату в тканинах організму триває упродовж 72 годин. Дексаметазон виводиться з організму переважно нирками та (у незначних кількостях) — з жовчкою. Після введення дію препарату починається швидко, а після внутрішньом'язового клінічний ефект досягається через 8 годин.

Застосування:

Призначений для лікування великої рогатої худоби (зокрема, молодняка), коней, свиней, овець, коз, собак і кішок:

• метаболічні процеси: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсичність у овець і свиноматок;
• неінфекційні запальні процеси, особливо гострі м'язово-скелетні запалення, як-от: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль;
• гострі інфекційні захворювання (гострий мастит, метрит, пневмонія), у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією;
• алергічні стани, наприклад, астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропивниця, свербіж тощо), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій;
• стресовий і шоковий стан;
• токсичність під час останньої стадії вагітності (впродовж 2-4 днів).

Доза та спосіб застосування:

Препарат вводять внутрішньовенно, внутрішньом'ячно або підшкірно (собаки, кішки):

• велика рогата тварина, коні: 5-10 мл на 400 кг маси тіла (що відповідає 2,5-5 мг дексаметазону на 100 кг маси тіла).
• свині: 1,5 мл на 50 кг маси тіла (що відповідає 0,6 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла).
• вівці, кози, теляти: 1-2 мл на 50 кг маси тіла (що відповідає 0,4-0,8 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла).
• собаки, кішки: 0,25-0,5 мл на 5 кг маси тіла (що відповідає 0,1-0,2 мг дексаметазону на 1 кг маси тіла).

У разі потреби препарат вводять повторно: собакам і котам із 2-денним інтервалом; іншим тваринам із 3-4-денним інтервалом.

Для ініціювання отела в корів препарат вводять упродовж 1 тижня перед народженням телят у дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла (що відповідає 5 г дексаметазону на 100 кг маси тіла).

У разі післяпологової токсичності та для ініціювання віконця в овець і коз: 6 мл препарату на 50 кг маси тіла (що становить 2,5 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла).

У комплексі протишокової терапії препарат застосовують способом повільної внутрішньовенної ін'єкції десятиразової протизапальній дози, повторно — через 8-12 год.

Внутрішньосуглобове введення: залежно від зони ураження та маси тіла тварини — від 0,25 до 4 мл.

Вид тварин:

собаки, кішки, коні, корови, свині, теляти.

Протипоказання:

Гіперчутливість до препарату, системна грибкова інфекція, активна форма туберкульозу, цукровий діабет, системні інфекції, артеріальна гіпертензія, гострі розлади вищої нервової діяльності, період вагітності, виразкові ураження шлунка і/або кишківника, вірусні захворювання, остеопороз, синдром Іценко-Кусингу, підвищена чутливість до компонентів препарату.

Побічна дія:

Затримка в організмі води та натрію, втрата калію й кальцію, гіпертензія, м'язова слабкість, остеопороз, виразка з можливою подальшою перфорацією й кровотечі, панкреатит, погіршення загоєння ран, судоми, запаморочення, розвиток синдрому Іценко-Кусингу, порушення статевого циклу, прояви латентного цукрового діабету, негативний баланс азоту, зумовлений білковим катаболізмом, алергія, інфекційні захворювання, пов'язані з імунодекресивною дією препарату. Усунення функції кори надниркових залоз.

Побічна дія проявляється переважно у разі застосування високих доз препарату та гіперчутливості до ГКС. У разі тривалого лікування (понад 2 тижні) можливий розвиток функціональної недостатності надниркових залоз, цукровий діабет, порушення секреції статевих гормонів. Вторинна адренокортикальна недостатність, зумовлена лікарськими препаратами, може бути спричинена через раптове скасування кортикостероїдів і може бути зведена до мінімуму поступовим зменшенням дози.

Застереження:

Забій тварин на м'ясо можна не раніше, ніж за 14 діб після останнього введення препарату. У разі вимушеного забою раніше встановленого терміну м'ясо може бути використане в корм пушним звірам або для перероблення на м'ясокотне борошно.

Молоко забороняється використовувати з харчовою метою впродовж 2 діб після останнього введення препарату. Отримане раніше встановленого терміну молоко може бути використане після кип'ятіння в корм тваринам.

Форма випуску:

Флакони зі скла, укупорені гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 50 і 100 мл.

Зберігання:

У сухому, темному та недоступному для дітей місці за температури від 2 °C до 8 °C.

Термін придатності — 4 роки. Термін придатності після першого розкриття (відбору): 14 днів.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Виробник:

Укрзооветпромпостач, Украина.