Порошок для лошадей Бутагран Экви 200 мг/г противовоспалительное средство 5 г Dopharma

Оральный порошок белого цвета. Качественный и количественный состав Содержит на 1 грамм препарата действующего вещества: Фенилбутазон 200 мг. Вспомогательные вещества: моногидрат глюкозы, метилгидроксипропилцеллюлоза (гипромелоза), масло со вкусом ванили. Фармакологические особенности Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код ATCvet: QM01AA01 Целевые виды Лошади Показания к применению Продукт показан для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, когда требуется облегчение боли и уменьшение связанного с ним воспаления, например хромота, связанная с остеоартритом, бурсит, ламинит и воспаление мягких тканей, особенно когда постоянная подвижность считается желательной. Также предназначена для уменьшения послехирургического воспаления, миозита и других воспалений мягких тканей. Продукт можно использовать как жаропонижающее средство, если это считается целесообразным, например, при вирусных респираторных инфекциях. Дозировка Для приема внутрь. На каждые 450 кг массы тела следует использовать следующую дозировку согласно индивидуальной реакции: День 1: два пакетика или 10 г продукта дважды в день (эквивалентно 4,4 мг фенилбутазона/кг массы тела каждый раз). День 2-4 : один пакетик или 5 г продукта дважды в день (эквивалентно 2,2 мг фенилбутазона/кг массы тела каждый раз). Затем один пакетик или 5 г продукта в день (2,2 мг фенилбутазона/кг массы тела ежедневно) или при необходимости. Если через 4-5 дней отсутствует реакция, необходимо прекратить лечение. Сено может замедлить всасывание фенилбутазона, а следовательно, и наступление клинического эффекта. Не рекомендуется давать сено непосредственно перед или при вводе продукта. Для удобства приема продукт можно смешивать с небольшим количеством отрубей или овса. Противопоказания Не применять животным с известной повышенной чувствительностью к активному ингредиенту. Применение противопоказано животным с заболеваниями сердца, печени или почек, если существует вероятность желудочно-кишечной язвы, кровотечения или признаки дискразии крови. Побочные реакции Подобно другим НПВС, подавляющим синтез простагландинов, возможна непереносимость желудком и/или почками. Обычно это связано с передозировкой, и такие случаи происходят редко. Выздоровление обычно происходит после прекращения лечения и после начала поддерживающей симптоматической терапии. Пони очень чувствительны к действию препарата, даже в терапевтических дозах препарат может вызывать язву желудка (также могут наблюдаться диарея, язвы в полости рта и гипопротеинемия). Использование во время беременности или кормления грудью. Беременность Необходимо соблюдать осторожность при применении беременным кобылам. Хотя никаких побочных эффектов фенилбутазона на плод или сохранения беременности во время применения в полевых условиях не выявлено, окончательные исследования безопасности на кобылах не проводились. Фетотоксические эффекты фенилбутазона зарегистрированы на экспериментальных видах животных в высоких дозах. Период лактации Безопасность продукта у лактирующих кобыл не была проверена. Если применение фенилбутазона беременным или кормящим кобылам считается необходимым, потенциальную пользу следует взвесить по сравнению с потенциальной опасностью для кобылы и/или жеребенка. Необходимо избегать использования во время родов. Взаимодействия Следует избегать одновременного применения потенциально нефротоксических препаратов. Фенилбутазон интенсивно связывается с белками плазмы. Он может вытеснять другие лекарственные средства, которые сильно связываются с белками, например некоторые сульфаниламиды, варфарин, или он сам может быть вытеснен, вызывая увеличение несвязанных фармакологически активных концентраций, что может привести к токсическим эффектам. Одновременную терапию с другими терапевтическими средствами следует проводить с осторожностью из-за риска метаболических взаимодействий. Фенилбутазон может влиять на метаболизм других препаратов, например варфарина, барбитуратов, что приводит к увеличению токсичности. Существуют данные, свидетельствующие о том, что на фармакокинетику препаратов пенициллина и гентамицина может повлиять одновременное применение содержащих фенилбутазон препаратов с возможным снижением терапевтической эффективности, поскольку может быть уменьшено проникновение в ткани. Также это может повлиять на распределение других применяемых одновременно препаратов. Не вводите другие НПВП одновременно или в течение 24 часов после введения одного из них. Фенилбутазон индуцирует активность микросомальных ферментов печени. Передозировка Передозировка может привести к язве желудка, толстого кишечника и общей энтеропатии. Повреждение почечных папилляров может возникнуть при нарушении функции почек. Может образовываться подкожный отек, особенно под челюстью из-за потери белка плазмы. Специфического антидота нет. При появлении признаков возможной передозировки необходимо пролечить животное симптоматически. Особые оговорки для каждого вида животных Клинические эффекты фенилбутазона могут проявляться еще не менее трех дней после прекращения терапии. Это следует иметь в виду при осмотре лошадей. FEI считает фенилбутазон запрещенным веществом, его нельзя вводить как минимум за 8 дней до соревнований. Особые оговорки при применении Особые оговорки по применению животным Не превышайте указанную дозу, поскольку фенилбутазон имеет низкий терапевтический индекс. Применение любых животных младше 6 недель или пожилых животных может привести к дополнительному риску. Если такого применения невозможно избежать, животным может потребоваться тщательный клинический уход. Избегайте использования животных с обезвоживанием, гиповолемией или гипотензией, поскольку существует потенциальный риск усиления токсичности для почек. Обеспечьте животное достаточным количеством воды во время лечения во избежание обезвоживания. НПВП могут вызывать подавление фагоцитоза, поэтому при лечении воспалительных состояний, связанных с бактериальными инфекциями, следует начать соответствующую сопутствующую антимикробную терапию. Особые меры предосторожности, которые должно принимать лицо, которое вводит ветеринарное лекарственное средство животным Тщательно вымойте руки после использования. Избегайте контакта с глазами. При случайном попадании в глаза промыть глаза большим количеством чистой воды. Если раздражение не исчезает, обратитесь за помощью. Следует быть осторожным, чтобы избежать вдыхания или проглатывания порошка. При случайном вдыхании или проглатывании необходимо обратиться к врачу и показать упаковку продукта. Периоды вывода Не для использования лошадям, предназначенным для потребления человеком. Коней, лечившихся данным препаратом, нельзя забивать для потребления человеком. Согласно национальному законодательству паспортизации лошадей, лошадь должна быть заявлена как не предназначенная для потребления человеком. Основные несовместимости Не смешивайте этот продукт с каким-либо другим ветеринарным средством. Фасовка Термозапечатанный пакет из алюминиевой фольги/LDPE/бумаги/LDPE ламинированного, содержащий 5 граммов продукта. Пакеты упакованы в картонную коробку по 100 пакетиков для одноразового использования. Особые оговорки при хранении Хранить при температуре выше 25°C. Срок годности Срок годности ветеринарного средства в упаковке для реализации: 18 месяцев. После вскрытия первичной упаковки необходимо использовать препарат сразу.