Вакцина Ингельвак МикоФлекс против микоплазменной инфекции у свиней инактивированная 1 флакон 50 доз Boehringer Ingelheim

Форма выпуска, состав и упаковка Суспензия для инъекций от розового до коричневого цвета равномерная, слегка опалесцирующая. Вакцина изготовлена из культуры Mycoplasma hyopneumoniae (штамм J), инактивированной формальдегидом с добавлением вспомогательного компонента, карбомера, в количестве 1 мг в изотоническом растворе хлорида натрия. Вакцина расфасована по 10, 20, 30, 50, 100 и 250 см3 (10, 20, 30, 50, 100 и 250 прививных доз) в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению. Коробки с вакциной упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку). Свидетельство о регистрации № ПВИ-1-5.0/03199 от 15.07.10 Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Вакцина против микоплазменной инфекции у свиней инактивированная. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к микоплазмозу, вызываемому Мycoplasma hyopneumoniae, через 14 сут после однократного применения продолжительностью 6 месяцев. Каждая доза вакцины содержит от 1 до 4.61 RU (относительных единиц) специфического микоплазменного антигена. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. Показания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК МикоФЛЕКС® — для профилактики энзоотической пневмонии, вызываемой Мycoplasma hyopneumoniae, в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни репродукторных и товарных свиноводческих хозяйствах. Порядок применения Вакцинации подлежат животные, начиная с 21-суточного возраста до начала первого репродуктивного цикла. Вакцину вводят однократно в/м в область шеи за ухом в объеме 1 см3 с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики. Вакцину перед применением выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуре (15-25°С) и непосредственно перед введением тщательно встряхивают. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70% этиловым спиртом. При вакцинации для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики энзоотической пневмонии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. Побочные эффекты При применении вакцины в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. После применения вакцины у свиней иногда возможно кратковременное (в течение первых суток) повышение температуры тела до 40.5°С, не требующее медикаментозного вмешательства. При возникновении в единичных случаях анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных препаратами адреналина. Симптомов проявления микоплазменной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. Противопоказания к применению препарата ИНГЕЛЬВАК МикоФЛЕКС® — клинически больные и/или ослабленные животные. Особые указания и меры личной профилактики Запрещается применение вакцины Ингельвак МикоФЛЕКС® одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, за исключением вакцины от цирковирусной инфекции Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®. Вакцины могут быть смешаны в соответствующих дозах для применения животным при непосредственном введении. Другие биопрепараты могут применяться только через 14 суток после применения Ингельвак МикоФЛЕКС®. Продукты убоя и мясо от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации. Меры личной профилактики При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натра. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. Условия и сроки хранения Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности вакцины - 21 месяц с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 5 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.