Розчин для ін'єкцій Бускопан 100 мл Boehringer Ingelheim

Бускопан ін'єкційний Boehringer Ingelheim 100 мл Спазмолітичний засіб. Раствор. Бускопан (комбінація скополіна та метамізолу) Склад • N-бутилскополіаммінбромід (активна речовина): 4.00 мг • Метазол натрію (активна речовина): 500.00 мг • Фенол (консервант): 5 мг Фармакологічні властивості Бускопан містить спазмолітик N-бутилскополінамінбромід і нестероїдні протизапальні засоби. Метамізол (НПВС). Бускопан має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і сечостатеву систему. N-бутилскополімінбромід є четвертичним аммонієвим дериватом скополінаміну. Це з'єднання є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецепторах, а також має певну активність на нікотинових рецепторах. Його фармакологічні властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (як-от спазмолітичні властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слини та слізної секреції). Після парентерального введення N-бутилскополінамінбромід загалом виводиться з сечею (приблизно 54%). Метамізол має протизапальну, анальгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПВС, пов'язаний із заглушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадікініну та гістаміну. Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається переважно з сечею (50-70% залежно від різновиду тварин). Показання Бускопан показаний під час лікування абдомінального болю, пов'язаного зі спастичними кольками. Бускопан не маскує симптоми в разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишківника. Бускопан застосовується під час лікування діареї телят, він зменшує біль і нормалізує функції кишківника через зниження перистальтики. Дози та способи введення Бускопан призначається в разовій дозі 0.2 мг N-бутилскополімамінброміда та 25 мг метамізолу/кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно. Після ін'єкції Бускопана спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення та триває впродовж 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення істотного поліпшення та зменшення спазму та болю. За потреби Бускопан може бути введений повторно через 4-6 годин. Телятам Бускопан призначається в дозі 0.4 мг N-бутилскополіаммінброміда і 50 мг метамізолу/кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом упродовж максимум трьох днів за допомогою внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій/10 кг ваги тіла внутрішньовенно. Передозування Токсичність обох компонентів дуже низька. Під час вивчення токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми, як-от атакія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсія, кома та респіраторні симптоми. Антидоти: Физостигминт для N-бутилскополіаммінброміда. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозування необхідне проведення симптоматичної терапії. Протипоказання Гіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стіноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт. Побічні ефекти У коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополіаммінброміда. Спеціальні запобіжні заходи Немає Використання в період вагітності та годування груддю: Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенніх ефектів. Препарат може використовуватися в період вагітності в дозах. Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Ефект N-бутилскополіаммінброміда або метамізолу може бути потенційним супутнім використанням інших антихолінергічних і анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення інших антихолінергічних препаратів протипоказано. Форма паковання Бускопан випускається в скляних флаконах бурштинового кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожен флакон упакований у картонну коробку. Умови зберігання Зберігати за температури нижче ніж 30 °C. Термін придатності Невикористаний флакон: 4 роки. Після першого використання: 6 місяців. Виробник: Boehringer Ingelheim Німеччина