Вакцина Фелиген CRP 1 доза Virbac

Інструкція із застосування Вакцина Феліген CRP Feligen CRP

Загальні відомості:

1. Вакцина для профілактики каліцивірозу, ринотрахеїту та панлейкопіння і шаленства кішок.

2. Лікарська форма: сухий компонент — ліофілізат для приготування суспензій для ін'єкцій (жива вакцина) і рідкий компонент — розчин для ін'єкцій (розчинник).

3. Вакцина виготовлена з репродукованих на культуру клітин легкого кішки (AKD) атенуованих штамів: вірусу панлейкопнію (штамм LR 72), каліцивірусу (штам F9) і герпесвірусу типу 1 (штамм F-2), з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат — 0,556 мг/доза та лактоза моногідрат — 109,2 мг/доза.

4. Розчинник — вода для ін'єкцій.

5. Сухий компонент вакцини за зовнішнім виглядом являє собою однорідну суху пористу масу білого кольору, рідкий компонент (розчинник) — безбарвну прозору рідину.

Біологічні властивості:

6. Вакцина викликає формування імунної відповіді у вакцинованих кішок до ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції та панлейкопнію через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менш ніж 12 місяців.

7. В одній імунізувальній дозі вакцини Феліген CRP міститься не менш ніж:

• герпесвірусу типу 1 (штам F-2) — 10^5,0-10^6,6 ТЦД₅₀,

• каліцивірусу (штамм F9) — 10^4,6-10^6,1 ТЦД₅₀,

• вірусу панлейкопії (штамм LR 72) кішок-10^3,7-10^4,5 ТЦД₅₀.

8. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не має.

Порядок застосування:

9. Вакцина призначена для профілактики ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції та панлейкопіння кішок.

10. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.

11. Протипоказано застосовувати кішкам у період вагітності та лактації.

12. За 10 діб до вакцинації рекомендується профілактичну дегельмінтизацію.

13. Вакцинації підлягають кішки, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно дворазово з інтервалом 3-4 тижні в об'ємі 1 мл (1 імунізувальна доза) на одне введення, незалежно від маси та породи.

14. Надалі тварин вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини.

15. Перед застосуванням у флакон із вакциною за допомогою стерильного шприца вносять розчинник в об'ємі 1 мл і ретельно перемішують до повного розчинення сухої маси.

16. Усі маніпуляції проводять із дотриманням правил асептики.

17. Ефективність менструації може бути знижена в разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу.

18. Симптомів прояви ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції, панлейкопенні кішок або інших патологічних ознак під час передозування вакцини не встановлено.

19. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.

20. Треба уникати порушення схеми (термінових) введення вакцини, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції та панлейкопіння кішок.У разі пропускання чергового введення вакцини необхідно провести менструацію якомога швидше.

21. У разі застосування вакцини відповідно до справжньої інструкції побічних явищ і ускладнень зазвичай не зазначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, у цьому разі проводять симптоматичне лікування.

22. Забороняється застосовувати вакцину Феліген CRP спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволено не раніше ніж за 14 діб до або після введення вакцини Феліген CRP.

23. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Феліген CRP не встановлюються.

Заходи особистої профілактики:

24. Під час роботи з вакциною Феліген CRP треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими засобами.

25. Всі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, мають бути в спецодяганні та забезпечені індивідуальними засобами захисту.

26. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату треба уникати прямого контакту з вакциною Феліген CRP.

27. У місцях роботи має бути аптечка першої долікарської допомоги.

28. У разі потрапляння вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води.

29. У разі розливання вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміна.

30. У разі випадкового введення препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу та повідомити про це лікаря.

Термін придатності та умови зберігання:

31. Термін придатності до вакцин 24 місяці від дати випуску у разі дотримання умов зберігання й транспортування.

32. Після закінчення терміну придатності вакцина до застосування не придатна.

33. Вакцину зберігають і транспортують у закритому пакованні виробника, у сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від харчових продуктів і кормів, за температури від 2 °C до 8 °C.

34. Не допускається заморожування вакцини.

35. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей.

36. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності та герметичності укупорки, що зазнали заморожування, зі зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані впродовж 2 год після розчинення, підлягають вирізанню та знезараженням кип'ятінням упродовж 15 хвилин.

37. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів.

Виробник:

Virbac, Франция