Інструкція із застосування Тіаплазмін-200 ін'єкційний 100 мл, БТЛ
Склад:
1 мл препарату містить
- активна речовина: тіамулін — 200 мг (у формі тіамуліну гідроген фумарату).
- Допоміжні речовини: спирт етиловий, натрію гідрооксид, спирт бензиловий, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості:
АТС vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01XX92 — Тіамулін.
Тіамулін — бактеріостатичний напівсинтетичний антибіотик плевровомутилінової групи, діє на рибосомному рівні, порушуючи синтез білка в бактеріальній клітці.
Дія тіамуліну проявляється на рівні 70S суб'єдиниці рибосом, а основне первинне місце зв'язки є на 50S суб'єдиниці, можливе вторинне місце — у місцях з'єднання суб'єдинок 50S і 30S. Тіамулін гальмує синтез білків мікроорганізмів, створюючи біохімічні неактивні ініціативні комплекси, що блокують ріст поліпептидного ланцюга.
Тіамулін діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium sp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp.) і грамотрицятельних (Pasteurella spp. Klesiella pneumonie, Actibillus (Haemhopil) spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis) бактерій; мікодолазм (M.hyopneumoniae, M.hyorhinis, M.hyosynoviae, M.synoviae, M.giseportium, Mmeagrid; лептос (Leprosapi sp.; (Serpulina hyodysenteriae, S. innocens, S.pilosicoli, S.suis); трепонем (T.hyodysenteriae) и хламидий (Chlamydia spp.).
Тіамулін у невеликому ступені діє проти ентеробактерій, як-от Salmonella spp, Escherichia соль.
Тіамулін швидко абсорбується в кров, добре розподіляється в організмі та концентрується в тканинах легень після внутрішньом'язової ін'єкції. Після парентерального застосування (доза 10 і 15 мг/кг м.т.) найвищі рівні в сироватці крові були виявлені через 2 години після введення. Після внутрішньом'язової ін'єкції тіамуліну в дозі 15 мг/кг м. ст. Сmах і Тмахах у сироватці крові становить 0,77 мг/мл і 2 години, відповідно. Через дві години після введення терапевтичної дози, концентрації тіамуліну в легені (15,6 рг/мл) і бронхіальному (6,0 рг/мл) епітелії були набагато вищими, ніж у плазмі крові. Концентрація тіамуліну в легких, слизовій оболонці товстої кишки та най товстішій кишці становлять 26,9; 2,58 і 3,09 мг/г, відповідно.
Понад 95% терапевтичної дози Тіамуліна виводиться з організму свині швидше, ніж за одну добу. Тіамулін добре метаболізується, приблизно 60% застосовуваної дози виводиться з жовчкою, а приблизно 29% — з сечею.
Застосування:
Лікування свині у разі дизентерії, ілеїти (проліферативної ентеропатії), спірохетного ентероколіту, ензоотичної бронхопневмонії, активінобацилярної плівропневмонії та мікоплазмінного артриту, викликаних мікроорганізмами, чутливими до тіамоуліну.
Дозування:
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ | ДОЗА | КУРС ЛЕЧЕННЯ |
Дизентерія, спірохетоз, проліферативна ентеропатія й ентероколіт | 1,0 мл препарату на 25 кг маси тіла | Одноразово (у важких випадках ін'єкцію повторюють через 24 години) |
Ензоотична бронхопневмонія та мікоклазмовий артрит | 1,5 мл препарату на 25 кг маси тіла (12 мг тіамуліну на кг/маси тіла) | 1 раз на добу, упродовж 3-х діб |
Плевропневмонія, викликана Actinobacillus pleuropneumoniae | 2,0 мл препарату на 25 кг маси тіла (16 мг тіамуліну на кг/маси тіла) | 1 раз на добу, упродовж 3-х діб |
Протипоказання:
Не застосовувати у разі підвищеної чутливості до тіамуліну.
Не застосовувати нецільовим тваринам.
Не застосовувати препарати, що містять монензин, наразин або саліноміцин, щонайменше 7 днів до, під час і після лікування тиамуліном.
Не використовувати супоросних свиноматок.
Побічні ефекти:
У разі застосування препарату відповідно до інструкції побічних явищ і ускладнень не встановлено.
У разі появи алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають антигістамінні лікарські засоби та симптоматичне лікування.
У разі чималого передозування у тварин може спостерігатися діарея, анорексія, нефротоксичні явища.
Передозування:
У разі чималого передозування у тварин може спостерігатися діарея, анорексія, нефротоксичні явища. У таких випадках застосування препарату припиняють і тварині призначають засоби симптоматичної терапії.
Період виведення (кишень):
Забій тварин на м'ясо можна за 10 діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від укладення лікаря ветеринарної медицини.
Умови зберігання:
Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °C до 25 °C.
Після першого відбору з флакона — 28 діб за умови його зберігання в темному місці за температури від 5 °C до 25 °C.
Срок годности:
2 роки.
Паковання:
Флакони з темного скла, закриті гумовими пробками під алюмінієвою обкаткою по 10, 50 і 100 мл.
Виробник:
БіотестЛабораторія, Україна
Основні атрибути | |
---|---|
Виробник | Биотестлаб |
Країна виробник | Україна |
- Ціна: 384,80 ₴