Розчин для ін'єкцій Енроксил МАКС 10% для лікування ВРХ при захворюваннях органів дихання KRKA 100 мл

склад Препарат містить як діючу речовину енрофлоксацин 100 мг на 1 мл, а як допоміжні речовини - бензиновий спирт, бутиловий спирт, аргінін і воду для ін'єкцій. Опис Міжнародна непатентована назва: енрофлоксацин. На вигляд препарат є прозорим розчином жовтого кольору. Фармакологічні властивості Енроксил Макс відноситься до антибактеріальних лікарських препаратів групи фторхінолонів. Енрофлоксацин, що входить до складу лікарського препарату, має широкий спектр антибактеріальної та антимікоплазмової дії. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, в тому числі E.coli, Salmonella spp., Pasleurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudoella spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfmgens. Механізм дії енрофлоксацину полягає в інгібуванні активності ферменту гірази, що забезпечує реплікацію спіралі ДНК у ядрі бактеріальної клітини, що призводить до загибелі мікроорганізму. Після підшкірного та внутрішньом'язового введення препарату енрофлоксацин добре всмоктується з місця ін'єкції та проникає у всі органи та тканини організму. Його максимальна концентрація в крові досягається в середньому через 6 годин і антибактеріальні концентрації підтримуються протягом 2-х діб. Енрофлоксацин частково метаболізується в печінці та виводиться з організму із сечею та жовчю. Енроксил Макс за ступенем впливу на організм відноситься до 4 класу небезпеки (речовини малонебезпечні) за ГОСТ 12.1.007. Показання для використання Енроксил® Макс застосовують для лікування великої рогатої худоби та свиней при колібактеріозі, сальмонельозі, атрофічному риніті, стрептококозі, септицемії, бактеріальній та ензоотичній пневмоніях, синдромі ММА, маститах та інших захворюваннях, збудники яких чутливі до енрофлоксу. Перед застосуванням препарату, по можливості, має бути виконано тест на чутливість збудника до енрофлоксацину. Спосіб застосування та дози Енроксил® Макс застосовують: великої рогатої худоби підшкірно одноразово, у дозі 7,5-12,5 мл на 100 кг маси тварини (7,5-12,5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини), при маститах у дозі 5 мл на 100 кг маси тварини ( 5 мг на 1 кг маси тварини) внутрішньовенно двічі з інтервалом 1 добу; свиням підшкірно в ділянку за вухом одноразово, в дозі 7,5-12,5 мл на 100 кг маси тварини (7,5-12,5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини). Зважаючи на можливу місцеву реакцію, Енроксил® Макс слід вводити в кількості не більше 10 мл в одне місце великої рогатої худоби та 5 мл - свиням. Порушення схеми застосування препарату може призводити до появи резистентності мікроорганізмів до фторхінолонів та зниження ефективності їх застосування внаслідок перехресної резистентності. Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодії Не допускається одночасне застосування Енроксилу Максу для ін'єкцій з хлорамфеніколом, макролідами, тетрациклінами, теофіліном та нестероїдними протизапальними засобами. Особливості застосування Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасуванні не встановлено. Препарат вводиться одноразово. Побічна дія Побічних явищ та ускладнень у тварин при застосуванні лікарського препарату відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається. У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють та призначають тварині антигістамінні та симптоматичні лікарські засоби. В окремих випадках можливе короткочасне порушення функції шлунково-кишкового тракту. У місці ін'єкції можлива поява подразнення, що зникає спонтанно. Передозування При передозуванні препарату у тварин може спостерігатися зниження апетиту, пригнічений стан, блювання, діарея. У телят спостерігалися дегенеративні зміни суглобових хрящів при оральному застосуванні енрофлоксацину в дозі 30 мг/кг протягом 14 днів. Протипоказання Протипоказанням до застосування препарату є захворювання печінки та нирок, індивідуальна гіперчутливість до енрофлоксацину. Застереження При роботі з Енроксилом® Максом для ін'єкцій слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити з милом руки. Людям із гіперчутливістю до фторхінолонів слід уникати прямого контакту з препаратом. Порожня упаковка під препарату підлягає утилізації з побутовими відходами. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій та/або при випадковому попаданніані лікарського препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку). Препарат може застосовуватися вагітним та лактуючим тваринам, а також молодняку свиней та великої рогатої худоби будь-якого віку. Забій великої рогатої худоби та свиней на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після застосування Енроксілу Макс. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годування хутрових звірів. Молоко корів, яким вводили Енроксил Макс, можна використовувати для харчових цілей через 3 доби після застосування препарату. Молоко, отримане раніше за встановлений термін, може бути використане після термічної обробки для годування тварин. Форма випуску Лікарська форма: розчин для ін'єкцій. Випускають препарат розфасованим по 100 мл у флакони з темного скла, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони упаковані індивідуально у картонні коробки. Кожну упаковку постачають інструкцією із застосування. Умови зберігання Зберігають лікарський препарат в упаковці виробника в захищеному від прямого сонячного проміння місці, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від 5 °С до 25 °С. Лікарський препарат слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання – 5 років з дня виробництва; після першого розтину – протягом 28 днів. Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.