Докситил 1 кг АТ Біофарм

Інструкція із застосування Докситил 1 кг АТ Біофарм

Опис:

Водорозчинний порошок світло-жовтого кольору для перорального застосування.

Склад:

1 г препарату містить:

• активні речовини:
  • доксицикліну (як доксициклину гідрохлориду) — 100 мг;
  • тилозину (як тилозину тартрату) — 100 мг;
  • аскорбінової кислоти — 100 мг;
• допоміжна речовина — глюкозу.

Фармакологічні властивості:

АТС vet QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA90 — тетрациклін, комбінації з іншими протимікробними препаратами.

Доксициклін — бактеріостатичний антибіотик широкого спектра дії, що належить до групи тетрациклінів. Ефективний проти грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp., Yersia spp., Bordetellap., Campylobacter spp., E. coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp.), а також хламідій (Chlamydia spp.), мікоплазм (Mycoplasma sp.) і риккетсій (Rickettsia spp). Механізм дії речовини пов'язаний із гальмуванням синтезу протеїнів мікробної клітини через зв'язування рецепторів рибосомної 30S суб'єдиниці мікроорганізмів. Доксициклін блокує прикріплення аміноацільної тРНК до ацепторного місця, чим запобігає приєднанню нових амінокислот у ланцюгу пептидів і в такий спосіб запобігає синтезу мікробних білків.

Тілозин — антибіотик, що належить до групи макролідів. Головно діє на грампозивальні і деякі грамнегативальні бактерії (Campylobacter spp, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Treponema spp.), а також великі віруси. Має сильну терапевтичну дію на Mycoplasma sp. Механізм дії речовини полягає у зв'язуванні з рибосомою 50S суб'єдиницею мікробної клітини, що запобігає транслокації пептидів і цим пригнічує синтез білків.

Кислота аскорбінова, що входить до складу препарату, компенсує недостатню кількість вітаміну C в організмі під час інфекційних процесів.

Доксициклін добре проникає в легені, тому має ефективність під час лікування респіраторних інфекцій. Після перорального застосування доксициклін добре всмоктується з травного тракту та досягає пікової концентрації в сироватці крові через 2 години. На всмоктування препарату наявність корму в травному каналі істотно не впливає. Біодоступність доксицикліну після перорального введення становить 50-80%. Доксициклін добре розчиняється в ліпідах, тому добре розподіляється в більшості тканин. Доксициклін не біотрансформується чималою мірою перед виведенням. У теляти період напіврозпаду становить 9,8 години, у корів — 14,2 години, курчат — 4,8 години, ПАР — 3,9 години. Доксициклін, на відміну від інших тетрациклінів, у великій кількості виділяється в кишковий тракт та інактивується. З 90% речовини 16% елімінується з сечею, <5% з жовчкою, інша частина виводиться через кишківник.

Максимальна концентрація тилозину в сироватці крові після перорального приймання досягається через 2 години. Завдяки дуже високій ліпідній розчинності, тилозин широко поширюється в організмі та концентрації в тканинах можуть набагато перевищувати концентрацію в сироватці крові впродовж 2-36 годин після введення препарату. Елімінація тилозину з організму здійснюється переважно з жовчкою (68%) і сечею (24%), частково з фекаліями.

Кислота аскорбінова добре абсорбується після перорального приймання, проте пропорційно зменшується відповідно до дозою. Кислота аскорбінова широко розподіляється в тканинах тіла. Максимальні її концентрації містяться в печінці, лейкоцитах, тромбоцитах, ендокринних залозах. У плазмі приблизно 25% аскорбінової кислоти зв'язується з білками. Вона добре проникає через плацентарний бар'єр і виявляється в молоці. Період плазмового напіввиведення становить 16 днів, проте в разі надмірної кількості період напіврозпаду може скоротитися до декількох годин. Реальний поріг виведення аскорбінової кислоти становить приблизно 14 μg/мл, але цей рівень може змінюватися індивідуально. У разі перевищення порогових концентрацій вітаміну C у крові вона виводиться з організму в незміненому вигляді нирками. Навпаки, за недостатньої кількості вітаміну виділення з сечею не відбувається. Неактивні метаболіти (аскорбінова кислота-2-сульфат і щавлева кислота) виводяться з сечею.

Застосування:

Лікування свійської птиці (кур-бройлерів, колінних курей, ремонтного молодняка), поросять і теляти (віком до 3 місяців) у разі захворювань органів дихання та травного тракту, спричинених мікроорганізмами, чутливими до до доксициклину та тилозину.

Дозування:

Вводять перорально з питною водою в дозах:

• телятам (віком до 3 місяців) — 5 г препарату на 100 кг маси тіла двічі на добу впродовж 3-5 діб;
• поросятам (віком до 3 місяців), домашньому птелеві (курам-бройлерам, латарам, ремонтному молодняку) — 1 кг препарату на 1000 л питної води впродовж 3-5 діб.

Протипоказання:

Не застосовувати до тварин із підвищеною чутливістю до доксицикліну та тилозину, з ураженнями печінки або нирок.

Не призначати одночасно з пеніцилінами, цефалосхосинами, хінолонами та циклосеринами.

Не вводити жуйним тваринам із функціонально розвиненими передплічками та курам-несушками, яйця яких використовуються для живлення людей.

Застереження:

Забій тварин на м'ясо дозволено: телят — через 14, поросять — через 8 і свійської птиці — через 7 діб після останнього застосування препарату. М'ясо, отримане до зазначеного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від укладення лікаря ветеринарної медицини.

Препарат Докситил® не призначають у субтерапевтичних дозах. Можливі алергічні реакції. Доксициклін, який входить до складу препарату, може викликати структурні зміни в печінці та нирках, діарею.

Розчин препарату має бути єдиним джерелом води під час лікування.

Паковання:

Пакети з плівкових або фольгованих матеріалів по 1000 г.

Зберігання:

Темне, захищене від вологи, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 30 °C.

Срок годности:

2 роки.

Після розведення у воді — 24 години.

Для застосування у ветеринарній медицині!