Суспензія в шприц-тубі Мультимаст DC для лікування маститів у корів 4,5 г Bimeda

Інструкція застосування Мультимаст DC шприц туба Bimeda Ірландія Торгове найменування: Мультимаст DS (Multimast DS). Міжнародне непатентоване найменування: Бензилпеніцилін пенетамату гідройодид неоміцин. Лікарська форма: однорідна суспензія масляна для інтрацистернального введення від білого до жовтувато-білого кольору. Склад: В одному шприці-дозаторі препарату міститься як діючі речовини: прокаїну бензилпеніцилін - 400 мг, пенетамату гідройодид - 100 мг, неоміцину сульфат - 100 мг, як допоміжні речовини: алюмінію стеарат - 15,7 мг, рідкий парафін – до 4,5 гр. Фасування: Лікарський засіб випускають розфасованим по 4,5 гр у стерильні пластикові шприци-дозатори, закупорені пластиковими ковпачками. Фармакологічні властивості: Належить до комбінованих антибактеріальних лікарських препаратів. Комбінація активних речовин, що входить до складу препарату, має широкий спектр антибактеріальної дії проти мікроорганізмів, що найчастіше виділяються при маститі корів, у тому числі: Arcanobастег pyogenes, Соrynеbасtсгium pyogenes, Escheгіchia coli. Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Механізм бактерицидної дії пеніцилінів заснований на інгібуванні ферментів транспептидази та карбоксипептидази, що призводить до порушення зв'язків між молекулами пептидоглікану та руйнування бактеріальної клітини. Пенетамату гідройодид є проліками (естер бензилпеніциліну), що гідролізується з вивільненням вільного пеніциліну, що має однаковий механізм дії з бензилпеніциліном. Прокаїну бензилпеніцилін переважно активний проти Areanobacter pyogenes, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Механізм дії неоміцину сульфату заснований на придушенні синтезу білків мікробною клітиною (зв'язуванням з 30S субодиницею рибосом) та блокаді синтезу РНК, внаслідок чого проявляється бактерицидний ефект. Порушує утворення комплексу транспортної та матричної РНК та зупиняє синтез білків (бактеріостатичний ефект). При вищих концентраціях ушкоджує клітинну стінку мікробної клітини (бактерицидний ефект). Неоміцин сульфат переважно активний проти Escherichia coli. Прокаїну бензилпеніцилін, пенетамату трийодид неоміцин проникають в паренхіму вимені, діючи проти чутливих штамів протягом 4-5 тижнів. Виводиться з організму головним чином із молоком та сечею. Показання для застосування: Призначений для лікування та профілактики маститу у корів у сухостійний період. Спосіб застосування та дози: Лікарський препарат вводять з профілактичною метою в здорові, а з лікувальною метою в уражені чверті вимені інтрацистернально, одноразово, в дозі 1 шприц-дозатор на одну чверть вимені безпосередньо після останнього доїння перед початком сухостійного періоду, але не пізніше ніж за 50 днів готелі. Перед застосуванням лікарського препарату молоко (секрет) з чвертей вимені видаюють і утилізують, сосок дезінфікують, потім знімають ковпачок з наконечника шприца-дозатора і вводять його в сосковий канал, повільно видавлюючи вміст шприца-дозатора в частку вимені, після цього наконечник соска на 1-2 хвилини і масажують частку вимені знизу нагору. Після введення препарату соски дезінфікують. Побічні дії: При застосуванні відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не спостерігається. Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасуванні не встановлено. У разі появи алергічних реакцій використання припиняють та проводять симптоматичну терапію. Протипоказання: Протипоказанням для застосування є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів. Не можна використовувати в період лактації та протягом 50 днів перед отеленням. Особливі вказівки: Препарат призначений для одноразового застосування. Період очікування: Молоко від тварин можна використовувати людям не раніше, ніж через 50 днів після останнього застосування препарату і не раніше, ніж через 96 годин після отелення. Молоко, отримане від корів раніше зазначеного терміну, з оброблених чвертей вимені виливають в окремий посуд, знезаражують та утилізують, із здорових чвертей використовують у корм тваринам після термічної обробки. Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 28 діб після останнього застосування лікарського препарату. У разі вимушеного забою раніше встановленого терміну, м'ясо може бути використане для годування тварин. Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Не слід застосовувати з іншими препаратами для інтрацистернального введення. Передозування: Симптоми передозування при застосуванні препарату не встановлені. Запобіжні заходи: При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. При випадковому контакті лікарного препарату зі шкірою або слизовими оболонками ока, негайно промити їх великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату та етикетку). Забороняється використання порожніх шприців-дозаторів з-під препарату для побутової мети, вони підлягають утилізації з побутовими відходами. Умови зберігання: Зберігають у закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування та кормів, у сухому, недоступному для дітей, захищеному від світла місці, при температурі від 2С до 25С. Термін придатності: лікарського препарату за дотримання умов зберігання у закритій упаковці - 2 роки з дня виробництва. Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.