Розчин для ін'єкцій Цефлен антибіотик антибактеріальної дії 100 мл Україна ХДБФ

Інструкція застосування Цефлен антибіотик ін'єкційний для корів 100 мл Україна Опис: Масляниста суспензія від жовтого до коричнево-жовтого кольору, з легким запахом складових при зберіганні розшаровується. Склад: 1 мл препарату містить діючі речовини: цефтіофура гідрохлорид 50,0 мг, кетопрофен 150 мг. Допоміжні речовини: лецитин, сорбітан моноолеат, олія бавовняна. Фармакологічні властивості ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ0DD99 цефтіофур, комбінації. Цефтіофур належить до групи цефалоспоринів третього покоління. Він активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій, включаючи штами, що продукують бета-лактамази, та деякі анаеробні бактерії: Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoni coccus suis, Streptococcus zooepidemicus, Pasteurella spp, Staphylococcus spp., Actinomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiella spp. Bacteroides melaninogenicus). Механізм дії антибіотика полягає у придушенні синтезу клітинної стінки бактерій. Кетопрофен НПЗП на основі пропіонової кислоти. Має знеболювальну, протизапальну і жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібує ліпооксигеназу, має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, спричиняє значне гальмування активності нейтрофілів. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклооксигенази та ліпоксигенази та, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів та лейкотрієнів. Кетопрофен – болезаспокійливий засіб, що впливає на центральну та периферичну нервову систему. Його дія полягає у безпосередньому придушенні дії брадикініну, вазодилататорів та медіатора болю. Після парентерального введення цефтіофур швидко всмоктується місця введення та проникає у всі тканини тварини. Його максимальну концентрацію в плазмі спостерігається через годину, яка міститься на терапевтичному рівні до 24 годин, залежно від виду тварин. Цефтіофур в організмі швидко метаболізується з утворенням десфуроїлцефтіофуру, що має активність, еквівалентну цефтіофуру, щодо бактерій. Цей активний метаболіт обернено зв'язується з білками плазми і накопичується в осередку інфекції, при цьому його активність не знижується в присутності некротизованих тканин. Виведення антибіотика відбувається головним чином із сечею та з калом. Кетопрофен швидко всмоктується. Більше 98% зв'язується з білками плазми та накопичується у запалених тканинах. У корів пікові рівні у плазмі (8,025+/- 1,9 мкг/мл) досягаються менш ніж за одну годину після введення. Суттєві концентрації кетопрофену знайдено в синовіальній рідині та його рівень тут вищий, ніж у плазмі, а період напіввиведення у 2-3 рази вищий, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізується у печінці до незначних біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться із сечею у вигляді сполук глюкуроніду. Застосування: Лікування корів, хворих на некробактеріоз і ендометрит, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру. Дозування: Одноразово на добу в дозі 1 мл на 50 кг маси тіла тварини (1 мг цефтіофура та 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини). Курс лікування становить при захворюваннях органів дихання 3-5 діб, при некробактеріозі 3 доби, при ендометриті 5 діб. Перед застосуванням флакон з лікарським засобом слід струшувати та підігрівати до 36С. Протипоказання: Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин або будь-якої допоміжної речовини. Не застосовувати тваринам при тяжких порушеннях функції нирок та печінки. Не застосовувати тваринам віком до 6 тижнів. Не застосовувати тваринам з порушенням гемопоезу, виразками шлунково-кишкового тракту, захворюваннями нирок та печінки. Не застосовувати тваринам у стані гіпотензії, гіповолемії та дегідратації. Не застосовувати одночасно з іншими нестероїдними протизапальними, сечогінними засобами або антикоагулянтами, а також з тетрациклінами, хлорамфеніколом, макролідами та лінкозамідами. Застереження: Забій тварин на м'ясо дозволяється через 8 діб після останнього застосування препарату. Період виведення молока становить 0 годин. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Зберігання: Сухе, темне, недоступне для дітей, місце при температурі від 10С до 25С. Термін придатності 2 роки. Після першого відбору з флакона препарат необхідно використовувати протягом 7 діб за умови зберіганняня в сухому, темному місці при температурі від 4 °C до 8 °C.