Опис
ЕУРИКАН DHPPI2-Lmulti, EURICAN DHPPi2-Lmulti — вакцина проти чуми м'ясоїдних, аденовірозу, парогрипу типу 2 і лептопозу собак.
Склад
Одна доза ліофілізованого компонента вакцини містить:
активні речовини:
атенульований вірус чуми собак, штам ВА5 ≥ 104.0 КІД50;
аттенуований аденовірус собак типу 2, штам DK13 ≥ 102.5 КІД50;
атенульований паровірус собак типу 2, штам CAG2 ≥ 104.9 КИД50;
атенульований вірус парагрипу типу 2, штам CGF 2004/75 ≥104.7 КІІД50;
наповнювач додають до утворення 1 дози.
Одна доза рідкого компонента (дзвіночки) містить:
активні речовини:
інактивована Leptospira Canicola, штам 16070 Prot
інактивована Leptospira Icterohaemorrhagiae, штам 16069ult
інактивована Leptospira Grippotyphosa, штам Grippo Mal 1540white
наповнювач додають до утворення 1 дози.
в кількості достатньому для забезпечення ефективності відповідно Монографії 447 Європейської Фармакопеї;
Фармакологічні властивості
Фармацевтична форма
Лиофилизат и суспензия.
Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює активний імунітет проти чуми, аденовирозу (CAV1 і CAV2), пароворозу, парагрипу типу 2 і лептопоспіроза (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae, Leptospira Grippotyphosa) собак.
Період виникнення імунітету: 2 тижні.
Тривалість імунітету: 1 рік після другої ін'єкції вакцини.
Показання для використання
Вакцина призначена дляставляння собак проти чуми, аденовирозу (CAV1 і CAV2), пароворозу типу 2, парагрипу типу 2 і лептопоспірозиза (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorhagiae сіротипи Icterohaemorhagiae і Copenhageni*, Leospi Grippotyphosa).
* Для Leptospira Copenhageni тривалість імунітету не встановлена
Протипоказання
Ні.
Побічна дія
Відразу після ін'єкції може спостерігатися припухлість у місці введення, зазвичай зникає впродовж 1-6 діб. У деяких випадках виникнення припухлості може супроводжуватися невеликим свербіжом, болючістю та підвищенням температури в місці введення.
Рідко можуть спостерігатися такі реакції, як анорексія, полідипсія, гіпертермія, діарея, м'язовий тремор, м'язова слабкість і шкірні ураження в місці ін'єкції.
У виняткових випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості. У цьому разі необхідно провести симптоматичне лікування.
Особливості застосування
Акцинують тільки клінічно здорових тварин.
Обов'язково дегельмінтизація щонайменше за 10 днів до вакцинації.
Після вакцинації живі типи CAV1 і CAV2 можуть тимчасово виділятися від вакцинованих тварин без жодних негативних наслідків для інших тварин, що контактують із вакцинованими тваринами.
Застосування під час вагітності та годування груддю.
Ускладнень під час введення вакцини тварині в період вагітності не виявлено.
Взаємодія з іншими засобами та інші типи взаємодії
Вакцина може застосовуватися собакам від 12 тижнів від народження того ж дня, але окремо з вакциною виробництва Берингер Інгельхайм проти шаленства.
Взаємодія з іншими ветеринарними препаратами невідома. Рішення про використання вакцини до або після ветеринарних продуктів має прийматися залежно від кожного конкретного випадку.
Спосіб застосування та дози
Вакцину застосовують, розчиняючи ліофілізований компонент вакцини рідким (суспензією) і вводять підшкірно в дозі 1 мл (1 доза) відповідно до такої схемної вакцинації:
первинна вакцинація:
одна доза вакцини застосовується віком від 7 тижнів від народження;
одна доза вакцини застосовується за 35 тижнів.
У випадках, коли ветеринарний лікар підозрює високий рівень материнських антитіл і курс первинної вакцинації був завершений до віку 16 тижнів від народження, третя доза вакцини виробництва Берингера Інгельхайм проти чуми, аденовірозу та парвіювання рекомендована з 16 тижнів від народження як мінімум через 3 тижні після другої вакцинації.
реакцинація:
реакцинація проводиться щорічно.
Передозування
У разі передозування вакцини жодних побічних реакцій, крім зазначених у п. 5.4. не спостерігалося.
Застереження
Спеціальні застереження для осіб і обслуговчого персоналу, які вводять засоби захисту тварин
У разі вакцинації дотримуються загальних правил асептики й антисептики.
У випадках самоін'єкції негайно звернутися до лікаря та показати паковання або листівку-вкладку.
Не змішувати з іншими лікарськими засобами, крім суспензії, призначеної для використання з вакциною.
Термін придатності
24 місяці.
Термін придатності після першого розкриття: використовувати відразу.
Термін придатності після розведення: використовувати відразу.
Умови зберігання
Зберігати та транспортувати за температури від 2 °C до 8 oС у захищеному від світла місці. Не заморожувати.
Форма випуску
Природа первинного паковання вакцини:
Скляний флакон містить 1 дозу ліофілізованої вакцини.
Скляний флакон містить 1 дозу суспензії.
Основні | |
---|---|
Виробник | Merial |
- Ціна: 267 ₴