Гепакс 100 мг + 2 мл розчинник БТЛ

Гепакс 100 мг із розчинником 2 мл
Опис
Ліофілізат-ліофілізована маса від білого до жовтуватого кольору. Розчинник — прозора рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору.

Склад
Активна речовина: адеметіонін;

1 флакон із ліофілізатором містить:

95 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 50 мг катіону адеметіоніну;
або 190 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 100 мг катіону адеметіоніну;
або 380 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 200 мг катіону адеметіоніну;
або 570 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 300 мг катіону адеметіоніну;
або 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну;
інші складники.
1 флакон із розчинником містить:

L-лізин, гідрооксид натрію, воду для ін'єкцій, об'ємом 1, 2, 4, 6 або 8 мл.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код: QA16AA02

Інші ветеринарні препарати, що впливають на травну систему та метаболізм. Адеметіонін.

Фармакодинаміка
S-аденозил-L-метіонін (адметіонін) — натуральна амінокислота, наявна майже у всіх тканинах і рідких середовищах організму. Адеметіонін, головно, діє як коензим і донор метильної групи в реакціях трансметилювання, що є необхідним метаболічним процесом у тварин. Перенесенняметильних груп (трансметилування) також є необхідним метаболічним процесом під час будови подвійного фосфоліпідного шару в клітинах мембран і сприяє плинності мембран. Адеметіонін здатний проникати через гематоенцефалічний бар'єр. Процес трансметилювання за участю адеметіоніну є ключовим в утворенні нейромедіаторів центральної нервової системи, включно з катехоламінами (допамін, нор-адреналіном, адреналіном), серотоніном, мелатоніном і гістаміном.

Адеметіонін також є попередником в утворенні сульфурованих фізіологічних сполук (цистеїну, таурину, глютатіону, коензиму А та ін.) у реакціях транссульфурування. Глютатіон як потужний антиоксидант у печінці відіграє важливу роль у печінковій детоксикації. Адеметіонін підвищує рівень печінкового глютатіону в пацієнтів із ураженням печінки. Фолієва кислота (фолати) і вітамін В12 є необхідними конутрієнтами в процесах метаболізму та відновлення адеметіоніну.

Фармакокінетика
Абсорбція. Після введення фармакокінетичний профіль адеметіоніну є біекспоненціальним і складається з фази швидкого вираженого розподілу в тканинах і кінцевої фази елімінації з періодом напіввиведення приблизно 1,5 години. Абсорбція за внутрішньом'язового введення майже повна (96%), максимальна плазмова концентрація досягається приблизно за 45 хвилин після застосування.

Метаболізм. Реакції, унаслідок яких продукують, засвоюються й регенерується адеметіонін, називаються циклом адеметіоніну. На першому етапі цього циклу адеметіонін залежною метилаза використовує адеметіонін як субстрат для продукування S-аденозіл-гомостистеїну, який потім гідролізується в гомоцистеїн і аденозин за допомогою S-аденозил-гоцистеїн-гідролази. Гомоцистеїн так само піддається зворотній трансформації до метіоніну за допомогою перенесення метильної групи від 5-метилтетрагідрофолату. Зрештою, метіонін може бути перетворений на адеметіонін, завершуючи цикл.

Застосування
Для собак і кішок застосовують у разі:

внутрішньопечивковому холестазу, зокрема тваринам, хворим на гепатит різної етіології у разі хронічної течії;
внутрішньопечивому холестагу у вагітних тварин (крім кішок);
захворювань печінки на всіх стадіях протікання захворювань, зокрема у разі цирозу (фібрози) печінки;
інтоксикаціях гепатотоксичними речовинами для посилення метаболізму;
лікування ентеритів і гепатитів різного генезису у разі гострої течії захворювання на антиоксидант;
психоматичних і психологічних навантажень на нервову систему (стрес, епілепсія тощо) як стабілізувальний і підтримувальний засіб.
Дозування
Препарат застосовують внутрішньовенно, внутрішньо м'язово або підшкірно один раз на добу. У дозі 0,2-0,4 мл (що відповідає 10-20 мг катіону адеметіоніну) на 1 кг маси тіла тварини.

Тривалість парентеральної терапії становить 5-10 днів.

Для застосування ліофілізат треба обов'язково розчинити в розчиннику безпосередньо перед застосуванням. Цей розчин має бути прозорий без видимих частинок, від безбарвного до жовтого кольору.

Для внутрішньовенного введення розчинену в розчиннику необхідну дозу адеметіоніну треба розвести у 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози (глюкози) і провести інфузію повільно впродовж 40-60 хвилин. Також розчинену в розчиннику необхідну дозу препарату розвести у 20 мл 0,9% розчину натрію хлориду та повільно ввести внутрішньовенно. Для підшкірного та внутрішньом'язового введення розчинену в розчинники необхідну дозу додатково розводити не обов'язково.

Назва препарату, дозування    Вага тварини        Кількість адеметіоніну в ліофілізаті                Кількість розчинника (L-лізин)

Гепакс, 50                                              0-2 кг                                            50 мг                 1 флакон                               1,0 мл   1 флакон
Гепакс, 100                                            2-10 кг                                         100 мг                1 флакон                               2,0 мл  1 флакон
Гепакс, 200                                           10-20 кг                                        200 мг                1 флакон                               4,0 мл  1 флакон
Гепакс, 300                                            20-40 кг                                       300 мг                1 флакон                               6,0 мл  1 флакон
Гепакс, 400                                       40 кг більше                                   400 мг                 1 флакон                               8,0 мл 1 флакон

Протипоказання
Підвищена чутливість до активної речовини або будь-якої допоміжної речовини препарату (див. розділ «Склад»). Не використовувати тваринам із ознаками ниркової недостатності. Не застосовувати вагітним кішкам.

Побічна дія
Побічних явищ і ускладнень під час застосування препарату ГЕПАКС згідно з листкою-вкладкою не реєструвалося.

Особливі застереження під час використання
Після розведення препарату ГЕПАКС у розчиннику розчин треба використовувати негайно.

Розчин препарату зберігання не підлягає.

Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії
Адеметіонін не треба змішувати зі лужними розчинами або розчинами, що містять іони кальцію. Якщо порошок у флаконі має інший колір, крім як від білого до жовтуватого (через наявність тріщин у флаконі або через вплив підвищеної температури), необхідно утриматися від його застосування.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи)
Симптоми передозування не реєструвалися.

У разі підвищеної індивідуальної чутливості тварини до компонентів препарату та появи побічних реакцій застосування треба припинити та провести симптоматичну терапію.

Форма випуску
5 флаконів зі скла, з вмістом ліофілізату по 95,190, 380, 570 або 760 мг (що відповідає 50,100, 200, 300 і 400 мг катіону адеметіоніну відповідно) і 5 флаконів зі скла з розчинником по 1, 2, 4, 6 або 8 мл відповідно, у полімерних полімерних блістерах або картонних коробках.

Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 °C.

Термін придатності
2 роки.

Після розведення препарату ГЕПАКС треба використовувати негайно. Розчин препарату зберігання не підлягає.

Для застосування у ветеринарній медицині!