Порошок для коней Бутагран Екві 200 мг/г протизапальний засіб 5 г Dopharma

Оральний порошок білого кольору. Якісний і кількісний склад Містить на 1 грам препарату активної речовини: Фенілбутитазон 200 мг. Допоміжні речовини: моногідрат глюкози, метилгідроксипропілцелюлоза (гіпромелоза), олія зі смаком ванілі. Фармакологічні особливості Фармакотерапевтична група: нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код ATCvet: QM01AA01 Цільові краєвиди Коня Показання до застосування Продукт показаний для лікування захворювань опорно-рухового апарату, коли потрібне полегшення болю та зменшення пов'язаного з ним запалення, наприклад, хромота, пов'язана з остеоартритом, бурситом, ламініт і запаленням м'яких тканин, особливо коли постійну рухливість вважається бажаною. Також призначена для зменшення післяхірургічного запалення, міозиту та інших запалень м'яких тканин. Продукт можна використовувати як жарознижувальний засіб, якщо це вважається доцільним, наприклад, у разі вірусних респіраторних інфекцій. Дозування Для приймання всередину. На кожні 450 кг маси тіла треба використовувати таке дозування відповідно до індивідуальної реакції: День 1: два пакетики або 10 г продукту двічі на день (еквівалентно 4,4 мг фенілбутизону/кг маси тіла щоразу). День 2-4: один пакетик або 5 г продукту двічі на день (еквівалентно 2,2 мг фенілбутитазону/кг маси тіла щоразу). Потім один пакетик або 5 г продукту на день (2,2 мг фенілбутитазону/кг маси тіла щодня) або за потреби. Якщо через 4-5 днів немає реакції, необхідно припинити лікування. Сіно може уповільнити всмоктування фенілбутазону, а отже, і настання клінічного ефекту. Не рекомендується давати сіно безпосередньо перед або під час введення продукту. Для зручності приймання продукт можна змішувати з невеликою кількістю висівок або вівса. Протипоказання Не застосовувати тваринам із відомою підвищеною чутливістю до активного інгредієнта. Застосування протипоказано тваринам із захворюваннями серця, печінки або нирок, якщо є ймовірність шлунково-кишкової виразки, кровотечі або ознаки дискразії крові. Побічні реакції Подібно до інших НПВС, що пригнічують синтез простагландинів, можлива нестерпність шлунком і/або нирками. Зазвичай це пов'язано з передозуванням, і такі випадки трапляються рідко. Виздоровлення зазвичай відбувається після припинення лікування й після початку підтримки симптоматичної терапії. Поні дуже чутливі до дії препарату, навіть у терапевтичних дозах препарат може викликати виразку шлунка (також можуть спостерігатися діарея, виразки в порожнині рота та гіпопротеїнемія). Використання під час вагітності або годування грудьми. Вагітність Необхідно дотримуватися обережності під час застосування вагітним кобилом. Хоча жодних побічних ефектів фенілбутитазону на плід або збереження вагітності під час застосування в польових умовах не виявлено, остаточні дослідження безпеки на кобилах не проводилися. Фетотоксичні ефекти фенілбутитазону зареєстровані на експериментальних різновидах тварин у високих дозах. Період лактації Безпека продукту в лактувальних кобил не була перевірена. Якщо застосування фенілбутизону вагітним або годувальницям вважається необхідним, потенційну користь треба зважити, порівнюючи з потенційною небезпеками для кобили та/або лоша. Необхідно уникати використання під час пологів. Взаємодія Треба уникати одночасного застосування потенційно нефротоксичних препаратів. Фенілбутитазон інтенсивно зв'язується з білками плазми. Він може витісняти інші лікарські засоби, які сильно зв'язуються з білками, наприклад, деякі сульфаніламіди, варфарин, або він сам може бути витіснений, викликаючи збільшення незв'язаних фармакологічно активних концентрацій, що може привести до токсичних ефектів. Одночасну терапію з іншими терапевтичними засобами треба проводити з обережністю через ризик метаболічних взаємодії. Фенілбутитазон може впливати на метаболізм інших препаратів, наприклад, варфарину, барбітуратів, що призводить до збільшення токсичності. Є дані, що свідчать про те, що на фармакокінетику препаратів пеніциліну та гентаміцину може вплинути одночасне застосування препаратів, що містять фенілбути, з можливим зниженням терапевтичної ефективності, оскільки може бути зменшено проникнення в тканини. Також це може вплинути на розподіл інших препаратів, що застосовуються одночасно. Не вводьте інші НПВП одночасно або впродовж 24 годин після введення одного з них. Фенілбутитазон індукує активність мікросомальних ферментів печінки. Передозування Передозування може призвести до виразки шлунка, товстого кишківника та загальної ентеропатії. Пошкодження ниркових папілярів може виникнути в разі порушення функції нирок. Може утворюватися підшкірний набряк, особливо під щелепою через втрату білка плазми. Специфічного антидота немає. У разі появи ознак можливого передозування необхідно проліпити тварину симптоматично. Особливі застереження для кожного виду тварин Клінічні ефекти фенілбутитазону можуть проявлятися ще не менш ніж три дні після припинення терапії. Це треба мати на увазі під час огляду коней. FEI вважає фенілбутазон забороненою речовиною, його не можна вводити як мінімум за 8 днів до змагань. Особливі застереження під час застосування Особливі застереження щодо застосування тваринам Не перевищуйте зазначену дозу, оскільки фенілбутитазон має низький терапевтичний індекс. Застосування будь-яких тварин віком від 6 тижнів або літніх тварин може призвести до додаткового ризику. Якщо такого застосування неможливо уникнути, тваринам може знадобитися ретельний клінічний догляд. Уникайте використання тварин із зневодненням, гіполемією або гіпотензією, оскільки є потенційний ризик посилення токсичності для нирок. Забезпечте тварину достатньою кількістю води під час лікування, щоб уникнути зневоднення. НПВП можуть викликати пригнічення фагоцитозу, тому під час лікування запальних станів, пов'язаних із бактеріальними інфекціями, треба почати відповідну супутню антимікробну терапію. Особливі запобіжні заходи, які має приймати обличчя, яке вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам Ретельно вимийте руки після використання. Уникайте контакту з очима. У разі випадкового потрапляння в очі промити очі великою кількістю чистої води. Якщо подразнення не зникає, зверніться по допомогу. Треба бути обережним, щоб уникнути вдихання або ковтання порошку. У разі випадкового вдихання або ковтання необхідно звернутися до лікаря та показати паковання продукту. Періоди виведення Не для використання коням, призначеним для споживання людиною. Коней, що лікувалися цим препаратом, не можна забивати для споживання людиною. Згідно з національним законодавством паспортизації коней, кінь має бути заявлений як не призначений для споживання людиною. Основні несумісності Не змішуйте цей продукт із будь-яким іншим ветеринарним засобом. Фасування Термозапечатаний пакет з алюмінієвої фольги/LDPE/папери/LDPE ламінованого, що містить 5 грамів продукту. Пакети упаковані в картонну коробку 100 пакетиків для одноразового використання. Особливі застереження під час зберігання Зберігати за температури вище 25 °C. Термін придатності Термін придатності ветеринарного засобу в упаковці для реалізації: 18 місяців. Після відкриття первинного паковання необхідно використовувати препарат відразу.