Тіавалт 45% 1 кг KRKA

Інструкція із застосування Тіавалт 45% 1 кг KRKA

Опис:

Мікрогранульований порошок для орального застосування.

Лікарський препарат є дрібні гранули білого або майже білого кольору зі слабким специфічним запахом, легко розчиняються у воді.

Склад:

Тіавалт® як діюча речовина в 1 г містить:

• тіамулін у формі гідроген фумарату – 450 мг,
• допоміжна речовина моногідрат лактози – до 1 р.

Фармакологічна дія:

Тіавалт® відноситься до антибактеріальних препаратів групи плевромутилінів.

Тіамулін – діюча речовина Тіавалта® – является полусинтетическим дериватом плевромутилина, активен в отношении микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M.meleagridis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp ., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., а Lawsonia intracellyulars. nocens , Br. pilosicoli, Br. suis).

Механізм бактеріостатичної дії тіамуліну полягає у придушенні синтезу білка в мікробній клітині на рибосомальному рівні.

Після перорального застосування препарату тіамулін добре всмоктується у шлунково- кишковому тракті і проникає в більшість органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій в організмі птиці через 4 години, в організмі свиней – через 2 години та зберігаючись на терапевтичному рівні протягом 18-24 годин. Метаболізується тіамулін у печінці та виводиться з організму переважно з жовчю та частково із сечею.

Тіавалт® за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76).

Застосування:

Тіавалт® призначають з лікувальною метою свиням при дизентерії бактеріальної етіології, ензоотичної пневмонії та плевропневмонії; курям та індичкам з лікувальною та лікувально-профілактичною метою – при мікоплазмових інфекціях, викликаних M.gallisepticum, M. synovia та M. meleagridis. Протипоказання: Протипоказанням до застосування Тіавалта® є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату. Забороняється застосування Тіавалта® курам-несушкам і ремонтному молодняку курей менш ніж за 2 тижні до початку яйцекладки. Не слід застосовувати лікарський препарат тваринам із вираженою нирковою та печінковою недостатністю.

Дозування:

Тіавалт® застосовують тваринам та птиці з водою для напування індивідуально або груповим способом.

Лікувальний розчин готують щодня, він повинен бути єдиним джерелом питної води для птиці та свиней. Лікувальний розчин препарату стабільний протягом 24 годин.

Свиням при дизентерії, у тому числі ускладненій Fusobacterium spp. та Bacteroides spp., Тіавалт® застосовують протягом 3-5 днів у дозі 0,02 г на 1 кг маси тварини, що відповідає 8,8 мг тіамуліну на 1 кг маси. Споживання тваринами добової дози забезпечується випоюванням 0,006% розчину тіамуліну гідроген фумарату. застосовують свиням протягом 5-10 днів у дозі 0,033-0,045 г (15-20 мг тіамуліну) на 1 кг маси тварини. Споживання тваринами добової дози забезпечується випоюванням 0,012-0,018 % розчину тіамуліну гідроген фумарату.

Для лікування плевропневмонії Тіавалт® застосовують свиням протягом 5-7 днів у дозі 0,045 г (20 мг тіамуліну) на 1 кг маси тварини. Споживання тваринами добової дози забезпечується випоюванням 0,018% розчину тіамуліну гідроген фумарату. Перед застосуванням розраховують добову норму споживання води свинями і готують лікувальний розчин необхідної концентрації. Для приготування 0,006% гідрогену 1 г гранул Тіавалта® розчиняють у 7,5 л води; для приготування 0,012% розчину – 1 г препарату розчиняють у 3,75 л води; для приготування 0,018% розчину – 1 г препарату розчиняють у 2,5 л води.

При мікоплазмових інфекціях курей, викликаних M. gallisepticum, M. synoviae та M. meleagridis, Тіавалт® з лікувальною та лікувально-профілактичною метою застосовують за схемою, представленою в Таблиці 1. Перед застосуванням розраховують добову норму споживання води птицею і готують розчин тіамуліну гідроген фумарату необхідної концентрації. Для приготування 0,025 % розчину тіамуліну гідроген фумарату (ДВ) 1,1 г Тіавалта® розчиняють у 2 л води; для 0,0125% розчину – 1,1 г розчиняють у 4 л води.

У період проведення лікувальних та профілактичних обробок розчин з лікарським препаратом повинен бути для птиці єдиним джерелом питної води.

Таблиця 1.

При мікоплазмових інфекціях індиків, викликаних M. gallisepticum, M. synoviae та M. meleagridis, Тіавалт® застосовують за схемою, представленою в Таблиці 2.

Таблиця 2.

Передозування:

При значному передозуванні у тварин може спостерігатися діарея, анорексія, нефротоксичні ефекти.

Особливості препарату:

Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасуванні не встановлено.

Тіамулін не має тератогенної та ембріотоксичної дії. Спеціальних досліджень щодо застосування препарату вагітним та лактуючим свиноматкам не проводилось. Допускається застосування Тіавалта® супоросним і лактуючим свиноматкам під наглядом ветеринарного лікаря у випадку, якщо очікувана користь від застосування препарату перевищує потенційний ризик. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій же дозі та за тією ж схемою.

При застосуванні препарату відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не спостерігається. У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють та призначають антигістамінні лікарські засоби та симптоматичне лікування.

Не допускається використання Тіавалта® спільно з монензином, саліноміцином, наразином та іншими іонофорними кокцидіостатиками, антибіотиками аміноглікозидного ряду, а також протягом 7 днів до і 7 днів після застосування зазначених лікарських препаратів, зважаючи на можливе виникнення у тварин побічних явищ та ускладнень (діарео, анор та ін).

Термін очікування:

Забій свиней на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 7 діб, бройлерів і курей – не раніше ніж через 3 доби та індиків – не раніше ніж через 4 доби після останнього застосування Тіавалта. М'ясо свиней та птиці, вимушено вбитих раніше встановлених термінів, може бути використане в корм хутровим звірам.

Форма випуску:

Тіавалт® випускають розфасованим по 1 кг, 5 кг і 10 кг у багатошарові водонепроникні пакети. Кожну одиницю упаковки забезпечують інструкцією із застосування. слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування та кормів, у захищеному від прямих сонячних променів місці при температурі від 0°С до 25°С. Після розкриття заводської упаковки лікарський препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника та використовувати протягом 4 місяців.

Лікарський препарат слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства. без рецепта ветеринарного лікаря.

Термін придатності:

Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дати виробництва.

Забороняється застосування Тіавалта® після закінчення терміну придатності.