Тіавалт 45% 1 кг KRKA

Інструкція із застосування Тіавалт 45% 1 кг KRKA

Опис:

Мікрогранульований порошок для орального застосування.

Лікарський препарат являє собою дрібні гранули білого або майже білого кольору зі слабким специфічним запахом, що легко розчинні у воді.

Склад:

Тіавалт® як активна речовина 1 г містить:

• тіамулін у формі гідроген фумарату — 450 мг,
• допоміжна речовина лактози моногідрат — до 1 г.

Фармакологічна дія:

Тіавалт® належить до антибактеріальних препаратів групи плевромінів.

Тіамулін — активна речовина Тіавалта® — є напівсинтетичним дериватом плевровомутиліну, актуальний щодо мікоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, Mmeagridis), грамопоглинальних і некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp, Lawsonia intracellularis), а також брахіспір (Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis).

Механізм бактеріостатичного впливу тіамуліну полягає в заглушенні синтезу білка в мікробній клітині на рибосомальному рівні.

Після перорального застосування препарату тіамулін добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті та проникає в більшість органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій в організмі птиці через 4 години, в організмі Mac — через 2 години та зберігаючися на терапевтичному рівні впродовж 18-24 годин. Метаболізується тіамулін у печінці та виводиться з організму переважно з жовчкою й частково з сечею.

Тіавалт® за ступенем впливу на організм належить до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76).

Застосування:

Тіавалт® призначають із лікувальною метою свинцям під час дизентерії бактеріальної етіології, ензоотичної пневмонії та плевропневмонії; курам та індичкам з лікувальною та лікувально-профілактичною метою — у разі мікоплазмінних інфекцій, викликаних M.gallisepticum, M. synovia и M. meleagridis.

Протипоказання:

Протипоказанням до застосування Тіавалта® є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату. Забороняється застосування тіавалта® курам-несушкам і ремонтному молодняку курт менш ніж за 2 тижні до початку яйцекладки. Не треба застосовувати лікарський препарат тваринам із вираженою нирковою та печінковою недостатністю.

Дозування:

Тіавалт® застосовують тваринам і птицю з водою для понія індивідуально або груповим способом.

Лікувальний розчин готують щодня, він має бути єдиним джерелом питної води для птиці та свиней. Лікувальний розчин препарату стабільний упродовж 24 годин.

Свиням у разі дизентерії, зокрема ускладненої Fusobacterium spp. і Bacteroides spp., тіавалт® застосовують упродовж 3-5 днів у дозі 0,02 г на 1 кг маси тварини, що відповідає 8,8 мг тіамуліну на 1 кг маси. Споживання тваринами добової дози забезпечується випаюванням 0,006% розчину тіамуліну гідроген фумарату.

Для лікування ензооатичної пневмонії, спричиненої M. hyophneumoniae, зокрема ускладненої P.multocida і A. pluropneumoniae, тіавалт® застосовують свиням упродовж 5-10 днів у дозі 0,033-0,045 г (15-20 мг тіамуліну) на 1 кг маси тварини. Споживання тваринами добової дози забезпечується випиранням 0,012-0,018% розчину тіамуліну гідроген фумарату.

Для лікування плевропневмонії Тіавалт® застосовують свинцям упродовж 5-7 днів у дозі 0,045 г (20 мг тіамуліну) на 1 кг маси тварини. Споживання тваринами добової дози забезпечується випаюванням 0,018% розчину тіамуліну гідроген фумарату.

Перед застосуванням розраховує добову норму споживання води свинячками та готують лікувальний розчин необхідної концентрації.

Для приготування 0,006% розчину тіамуліну гідроген фумарату 1 г гранул Тіавалта® розчиняють у 7,5 л води; для приготування 0,012% розчину — 1 г препарату розчиняють у 3,75 л води; для приготування 0,018% розчину — 1 г препарату розчиняють у 2,5 л воды.

У разі мікодолазмійних інфекцій курей, спричинених M. gallisepticum, M. synoviae і M. meleagridis, тіавалт® з лікувальною та лікувально-профілактичною метою застосовують за схемою, представленою в Таблиці 1.

Перед застосуванням розраховує добову норму споживання води птицею й готують розчин тіамуліну гідроген фумарату необхідної концентрації.

Для приготування 0,025% розчину тіамуліну гідроген фумарату (ДВ) 1,1 г Тіавалта® розчиняють у 2 л води; для 0,0125% розчину — 1,1 г розчиняють у 4 л води.

У період проведення лікувальних і профілактичних обробок розчин із лікарським препаратом має бути для птиці єдиним джерелом питної води.

Таблиця 1.

У разі мікодолазмійних інфекцій індик, спричинених M. gallisepticum, M. synoviae і M. meleagridis, тіавалт® застосовують за схемою, представленою в Таблиці 2.

Таблиця 2.

Передозування:

У разі чималого передозування у тварин може спостерігатися діарея, анорексія, нефротоксичні ефекти.

Особливості препарату:

Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування та зміни не встановлено.

Тіамулін не має тератогенної й ембріотоксичної дії. Спеціальні дослідження щодо застосування препарату вагітним і лактувальним свиноматкам не проводилося. Допускається застосування тіавалта® супоросним і лактувальним свиноматам під наглядом ветеринарного лікаря в разі, якщо очікувана користь від застосування препарату перевищує потенційний ризик.

Треба уникати пропуску чергової дози лікарського препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій самій дозуванні та по тій самій схемі.

Під час застосування препарату відповідно до справжньої інструкції побічних явищ і ускладнень зазвичай не спостерігається. У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють і призначають антигістамінні лікарські засоби та симптоматичне лікування.

Не допускається використання тіавалта® спільно з моненозином, саліноміцином, наразом та іншими іонофорними кокцистоматиками, антибіотиками аміноглікозидного ряду, а також упродовж 7 днів до і 7 днів після застосування зазначених лікарських препаратів, з огляду на можливе виникнення у тварин побічних явищ і ускладнень (діарея, анорексія, парози, нефротоксичні ефекти та ін.).

Термін очікування:

Забій Children на м'ясо можна не раніше ніж за 7 діб, бройлерів і кур — не раніше ніж за 3 доби й індичок — не раніше ніж за 4 доби після останнього застосування тіавалта®. М'ясо свині та птиці, вимушенобитих раніше встановлених термінів, може бути використане в корм пушним звірям.

Форма випуску:

Тіавалт® випускають розфасованим по 1 кг, 5 кг і 10 кг у багатошарові водонепроникні пакети. Кожну одиницю паковання забезпечують інструкцією із застосування.

Умови зберігання:

Тіавалт® треба зберігати в закритому пакованні виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у захищеному від прямих сонячних променів місці за температури від 0 °C до 25 °C.

Після відкриття заводського паковання лікарський препарат треба зберігати в закритому пакованні виробника та використовувати впродовж 4 місяців.

Лікарський препарат треба зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Відпускається без рецепта ветеринарного лікаря.

Срок годности:

Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання — 3 роки від дати виробництва.

Забороняється застосування тіавалта® після закінчення терміну придатності.