Вакцина БіоЕквін F інактивована проти грипу коней 1 флакон 1 мл 1 доза Bioveta

Вакцина БіоЕквін інактивована проти грипу коней FТ 10*1мл 1 доза Опис: Біоеквін F, BioEquin F – вакцина інактивована проти грипу коней. Склад: 1 мл (одна доза) вакцини містить: Активнодіючі речовини: вірус грипу H3N8, А/Equi 2/Брно 08 (американський тип, Флорида 2) хв. 5,0 log2 ТІГ1 вірус грипу H3N8, А/Equi 2/Морава 95 (європейський тип) хв. 5,0 log2 ТІГ1 Допоміжні речовини: ад'ювант: гідроксид алюмінію 0,2 м консервант: тіомерсал 0,085-0,115 мг буферний розчин до 1 мл 1 – середнє геометричне значення специфічних антитіл, визначених шляхом тесту інгібування гемаглютинації сироватки крові морських свинок Фармацевтичні властивості: Суспензія. Імунобіологічні властивості: У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 14 днів після первинної вакцинації та триває протягом 6 місяців. Для підтримки імунітету рекомендується ревакцинація тварин через кожні 6-12 місяців, залежно від епізоотичної ситуації. Вид тварин: Коні. Показання для застосування: Для активної вакцинації коней проти грипу, починаючи із 6-місячного віку. Протипоказання: Немає. Застереження щодо застосування: Перед застосуванням вміст флакона підігріти до кімнатної температури (15-20) ° С і ретельно збовтати. Вакцинувати лише клінічно здорових тварин. У разі нестабільної епізоотичної ситуації щодо грипу рекомендується ревакцинація всіх тварин кожні півроку. Первинну вакцинацію тварин необхідно проводити протягом двох тижнів до переміщенням в інші стійла, перед стрибками чи початку карантину. Хворих тварин необхідно тримати в окремих приміщеннях. Взаємодія з іншими засобами. Інформація про нешкідливість та ефективність застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарними препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини. Особливі вказівки при вагітності, лактації. Вакцину показано для застосування під час вагітності. Безпека застосування вакцини під час лактації не досліджувалась. Доза та спосіб застосування: Вакцину застосовують у дозі 1 мл шляхом внутрішньом'язових ін'єкцій. Первинна вакцинація: тварин вакцинують починаючи з 6-місячного віку двічі з інтервалом 4 тижні. Ревакцинація через 6 місяців після первинної вакцинації. Для підтримки імунітету рекомендується ревакцинація тварин через кожні 6-12 місяців, залежно від епізоотичної ситуації. Вакцинація жеребих кобил: одна доза вакцини на останньому триместрі вагітності, але не пізніше ніж за один місяць до очікуваного жеребкування. Побічні ефекти: Препарат відноситься до групи інактивованих вакцин, які зазвичай не викликають негативних ефектів. Після застосування вакцини можуть спостерігатися місцеві реакції, які тривають щонайбільше 3 дні і супроводжуються тимчасовим підвищенням температури. У разі прояву індивідуальної гіперчутливості застосовують антигістамінні препарати. Період виведення: Нуль днів. Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП Необхідно дотримуватись правил роботи з ветеринарними препаратами. Уникати аутовакцинації. При випадковому введенні вакцини людині необхідно терміново звернутися до лікаря. Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження та утилізації Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог. Термін придатності: 30 місяців. Вакцини із відкритого флакона використовувати протягом 10 годин. Умови зберігання та транспортування Зберігати в темному сухому місці при температурі від 2°С до 8°С. Чи не заморожувати! Упаковка: Вакцину випускають у скляних флаконах, закритих гумовою пробкою для проколювання та завальцьованих алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною поміщені у картонні чи пластикові коробки. Кожна коробка містить затверджену листівку-вкладку. Розмір упаковки: 2 х 1 мл, 5 х 1 мл, 10 х 1 мл, 1 х 5 мл, 10 х 5 мл. Назва та місцезнаходження власника реєстраційного свідоцтва та виробника. Акціонерне товариство «Біовета», 212 Коменського, 683 23, Івановіце на Гані, Чеська Республіка. Додаткова інформація: Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють та повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології та штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем до ДНКІБШМ направляють, згідно з «Інструкцією про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, р. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ. Виробник: Біоеквін, Україна.