Марфлоксин 10% 100 мл КРКА Словенія

Інструкція із застосування Марфлоксин 10% 100 мл КРКА Словенія

Склад і форма випуску:

Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій як активну речовину містить 100 мг марбофлоксацину в 1 мл, а як допоміжні речовини: метакрезол, динатрію едемат, монотіогліцерол, глюконолактон, вода для ін'єкцій.

Препарат являє собою прозорий зеленувато-жовтий або коричнево-жовтий розчин.

Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій випускають розфасованим по 100 мл у герметично закриті флакони з темного скла, укупорені гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками. Флакони поміщають у картонні коробки з інструкцією із застосування.

Відпускається без рецепта ветеринарного лікаря.

Фармакологічні властивості:

Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій належить до антибактеріальних препаратів групи фторхінолонів.

Препарат має широкий спектр бактерицидної дії, що ґрунтується на заглушенні бактеріальних ферментів ДНК-гірази та топоізомерази IV, які беруть участь у реплікації ДНК мікроорганізмів.

Марбофлоксацин, активна речовина Марфлоксину 10% розчину для ін'єкцій, активний щодо грампозитивних і грампорегативних мікроорганізмів, зокрема Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Seratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp.

Після внутрішньом'язового та підшкірного введення препарату в дозі 2 мг/кг марбофлоксацин добре всмоктується з місця введення й проникає в більшість органів і тканин організму. Біодоступність марбофлоксацину становить понад 80%. Максимальна концентрація марбофлоксацину, приблизно 0,5 мкг/мл у поросять і 1 мкг/мл у телят, у плазмі крові досягається за 0,5-1,5 години. Марбофлоксацин слабо зв'язується з білками плазми крові, у ПАР — на 10%, у великої рогатої худоби — на 30%. Концентрація марбофлоксацину в органах вища за концентрацію в плазмі крові. Період напіввиведення в телят становить 5-9 годин, у великої рогатої худоби з рубцевим травленням — 4-7 годин, у хлопчиків 8-10 годин. За одноразового введення препарату в дозі 8 мг/кг великої рогатої скотини максимальна концентрація в плазмі крові, приблизно 3 мкг/мл, досягається приблизно за 1 годину; період напіввиведення становить 15,6 години; терапевтичні концентрації підтримуються упродовж 48 годин. Вирізняється марбофлоксацин з організму тварин переважно в незмінному вигляді з сечею і фекаліями.

Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій за ступенем впливу на організм належить до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76).

Показання

Призначують для лікування молодняка великої рогатої худоби у разі захворювань органів дихання й маститів, викликаних чутливими до марбофлоксацину штамами мікроорганізмів; для лікування комарів під час респіраторних захворювань бактеріальної етіології та синдрому ММА.

Дози та спосіб застосування:

Лікарський препарат застосовують тваринам один раз на добу, великій рогатій скоті — підшкірно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно, свиням — внутрішньом'язово, у добовій дозі 2 мг/кг за активною речовиною (1 мл препарату на 50 кг) маси тварини. Тривалість лікування великої рогатої худоби становить від 3 до 5 днів, Samba — 3 дні. Можливе одноразове застосування Марфлоксину 10% розчину для ін'єкцій великої рогатої скотини внутрішньом'язово в дозі 8 мг/кг за активною речовиною (2 мл препарату на 25 кг). Максимальний обсяг препарату для введення в одне місце не має перевищувати 20 мл.

У разі передозування у тварин можуть спостерігатися порушення діяльності нервової системи. Лікування симптоматичне.

Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування й заміни не встановлено.

Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій можна застосовувати вагітним і самицям, що лактують, у добовій дозі 2 мг марбофлоксацину на кг маси тварини. Безпека застосування препарату в дозі 8 мг/кг цим групам тварин не встановлена. У цій дозі препарат можна застосовувати вагітним і самицям лактувальним у разі, якщо переваги його застосування перевищують потенційний ризик.

Треба уникати пропуску чергової дози лікарського препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій самій дозуванні та по тій самій схемі.

Вид тварин:

Свині, корови.

Побічні дії:

У разі застосування препарату в рекомендованій дозі побічної дії в свиней і великої рогатої худоби не виявлено. Можлива поява запальної реакції в місці введення препарату. У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні препарати; за потреби проводять симптоматичне лікування.

Протипоказання:

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій не рекомендується застосовувати тваринам із ураженнями центральної нервової системи та в разі стійкості збудника до інших фторхінолонів.

Особливі вказівки:

Не рекомендується застосовувати Марфлоксин 10% розчин для ін'єкцій одночасно з хлорамфеніколом, макролидними антибіотиками та тетрацикліном.

Забій великої рогатої худоби на м'ясо можна не раніше ніж через 4 доби у разі багаторазового введення препарату в дозі 2 мг/кг і 5 діб — у разі одноразового введення препарату в дозі 8 мг/кг, Samba — через 3 доби після останнього застосування лікарського засоби. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм пушним звірам. Молоко, отримане від корів, які піддаються лікуванню Марфлоксином 10% розчином для ін'єкцій, забороняється використовувати для харчових цілей у період лікування та впродовж 24 годин після припинення застосування препарату.

Заходи особистої профілактики:

Під час роботи з Марфлоксином 10% розчином для ін'єкцій необхідно дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими препаратами.

Людям із гіперчутливістю до фторхінолонів треба уникати прямого контакту з препаратом. Порожнисте паковання з-під препарату забороняється використовувати для побутових цілей, воно підлягає утилізації з побутовими відходами.

У разі випадкового потрапляння препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно негайно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій і/або у разі випадкового потрапляння лікарського препарату в організм людини треба негайно звернутися до медичного закладу (за себе мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).

Умови зберігання:

У закритому пакованні виробника, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів і недоступному для дітей і тварин місці, окремо від харчових продуктів і кормів за температури від 5 °C до 25 °C. Не заморожувати! Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання — 3 роки від дати виробництва. Після відкриття флакона препарат можна використовувати впродовж 28 днів.

Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.

Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Виробник:

KRKA, Словенія